BroPair Spiromax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

R03AK06

INN (Isem Internazzjonali):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupp terapewtiku:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Żona terapewtika:

Astma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 1

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-03-26

Fuljett ta 'informazzjoni

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMA/100 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
salmeterol/flutikazonpropionat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BroPair Spiromax
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati BroPair Spiromax
3.
Kako primjenjivati BroPair Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati BroPair Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BROPAIR SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
BroPair Spiromax sadrži 2 djelatne tvari: salmeterol i
flutikazonpropionat:
•
Salmeterol je dugodjelujući bronhodilatator. Bronhodilatatori pomažu
da dišni putovi u plućima ostanu
otvoreni. Tako zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća. Učinci
salmeterola traju najmanje 12 sati.
•
Flutikazonpropionat je kortikosteroid koji smanjuje otečenost i
nadraženost u plućima.
BroPair Spiromax se koristi za liječenje astme u odraslih i
adolescenata u dobi od 12 godina i stariji.
BROPAIR SPIROMAX POMAŽE U SPRJEČAVANJU NASTUPA NEDOSTATKA ZRAKA I
PISKANJA PRI DISANJU.
NE SMIJETE
GA KORISTITI ZA UBLAŽAVANJE NAPADAJA ASTME.
AKO IMATE NAPADAJ ASTME, PRIMIJENITE (SPASONOSNI)
INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM ZA HITNO UBLAŽAVANJE SIMPTOMA,
KAO ŠTO JE SALBUTAMOL.
UVIJEK SA
SOBOM MORATE IMATI SVOJ SPASONOSNI INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM
ZA UBLAŽAVANJE SIMPTOMA.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BROPAIR S
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrograma prašak inhalata
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza iz nastavka za usta) sadrži 12,75
mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 100 ili 202 mikrograma flutikazonpropionata.
Jedna odmjerna doza sadrži 14 mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 113 ili
232 mikrograma flutikazonpropionata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna isporučena doza sadrži približno 5,4 miligrama laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BroPair Spiromax je indiciran za redovito liječenje astme u odraslih
i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih u kojih bolest nije odgovarajuće kontrolirana inhalacijskim
kortikosteroidima i prema potrebi
primjenjivanim inhalacijskim kratkodjelujućim β
2
-agonistima,.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnike je potrebno savjetovati da uzimaju BroPair Spiromax svaki
dan, čak i kad nema simptoma.
Ako se simptomi jave u razdoblju između doza, potrebno je primijeniti
inhalacijski kratkodjelujući
beta
2
-agonist za njihovo hitno ublažavanje.
Kod odabira jačine početne doze BroPair Spiromaxa (12,75/100
mikrograma srednje doze inhalacijskog
kortikosteroida [IKS] ili 12,75/202 mikrograma visoke doze IKS-a,
potrebno je razmotriti težinu bolesnikove
bolesti, prethodnu terapiju astme uključujući dozu IKS-a te
bolesnikovu trenutnu kontrolu simptoma astme.
Liječnik treba redovito pregledavati bolesnike tako da doza
salmeterol/flutikazonpropionata koju primaju
ostaje optimalna i mijenja se samo na liječnički savjet. Dozu treba
titrirati na najnižu dozu kojom se održava
učinkovita kontrola simptoma.
Potrebno je imati na umu da se isporučene doze za BroPair Spiromax
razlikuju od drugih lijekova na t
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 27-08-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-04-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 27-08-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 27-08-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 27-08-2021

Ara l-istorja tad-dokumenti