BroPair Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
27-08-2021

Aktiv ingrediens:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutisk område:

Astma

Indikasjoner:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2021-03-26

Informasjon til brukeren

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMA/100 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
salmeterol/flutikazonpropionat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BroPair Spiromax
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati BroPair Spiromax
3.
Kako primjenjivati BroPair Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati BroPair Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BROPAIR SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
BroPair Spiromax sadrži 2 djelatne tvari: salmeterol i
flutikazonpropionat:
•
Salmeterol je dugodjelujući bronhodilatator. Bronhodilatatori pomažu
da dišni putovi u plućima ostanu
otvoreni. Tako zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća. Učinci
salmeterola traju najmanje 12 sati.
•
Flutikazonpropionat je kortikosteroid koji smanjuje otečenost i
nadraženost u plućima.
BroPair Spiromax se koristi za liječenje astme u odraslih i
adolescenata u dobi od 12 godina i stariji.
BROPAIR SPIROMAX POMAŽE U SPRJEČAVANJU NASTUPA NEDOSTATKA ZRAKA I
PISKANJA PRI DISANJU.
NE SMIJETE
GA KORISTITI ZA UBLAŽAVANJE NAPADAJA ASTME.
AKO IMATE NAPADAJ ASTME, PRIMIJENITE (SPASONOSNI)
INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM ZA HITNO UBLAŽAVANJE SIMPTOMA,
KAO ŠTO JE SALBUTAMOL.
UVIJEK SA
SOBOM MORATE IMATI SVOJ SPASONOSNI INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM
ZA UBLAŽAVANJE SIMPTOMA.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BROPAIR S
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrograma prašak inhalata
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza iz nastavka za usta) sadrži 12,75
mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 100 ili 202 mikrograma flutikazonpropionata.
Jedna odmjerna doza sadrži 14 mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 113 ili
232 mikrograma flutikazonpropionata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna isporučena doza sadrži približno 5,4 miligrama laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BroPair Spiromax je indiciran za redovito liječenje astme u odraslih
i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih u kojih bolest nije odgovarajuće kontrolirana inhalacijskim
kortikosteroidima i prema potrebi
primjenjivanim inhalacijskim kratkodjelujućim β
2
-agonistima,.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnike je potrebno savjetovati da uzimaju BroPair Spiromax svaki
dan, čak i kad nema simptoma.
Ako se simptomi jave u razdoblju između doza, potrebno je primijeniti
inhalacijski kratkodjelujući
beta
2
-agonist za njihovo hitno ublažavanje.
Kod odabira jačine početne doze BroPair Spiromaxa (12,75/100
mikrograma srednje doze inhalacijskog
kortikosteroida [IKS] ili 12,75/202 mikrograma visoke doze IKS-a,
potrebno je razmotriti težinu bolesnikove
bolesti, prethodnu terapiju astme uključujući dozu IKS-a te
bolesnikovu trenutnu kontrolu simptoma astme.
Liječnik treba redovito pregledavati bolesnike tako da doza
salmeterol/flutikazonpropionata koju primaju
ostaje optimalna i mijenja se samo na liječnički savjet. Dozu treba
titrirati na najnižu dozu kojom se održava
učinkovita kontrola simptoma.
Potrebno je imati na umu da se isporučene doze za BroPair Spiromax
razlikuju od drugih lijekova na t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-08-2021