BroPair Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

xinafoate сальметерол, flutikazon propionat

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Mezinárodní Name):

salmeterol, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutické oblasti:

Astma

Terapeutické indikace:

BroPair Spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2021-03-26

Informace pro uživatele

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41
UPUTA O LIJEKU:
INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
BROPAIR SPIROMAX 12,75 MIKROGRAMA/100 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
salmeterol/flutikazonpropionat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je BroPair Spiromax
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati BroPair Spiromax
3.
Kako primjenjivati BroPair Spiromax
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati BroPair Spiromax
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE BROPAIR SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
BroPair Spiromax sadrži 2 djelatne tvari: salmeterol i
flutikazonpropionat:
•
Salmeterol je dugodjelujući bronhodilatator. Bronhodilatatori pomažu
da dišni putovi u plućima ostanu
otvoreni. Tako zrak lakše ulazi i izlazi iz pluća. Učinci
salmeterola traju najmanje 12 sati.
•
Flutikazonpropionat je kortikosteroid koji smanjuje otečenost i
nadraženost u plućima.
BroPair Spiromax se koristi za liječenje astme u odraslih i
adolescenata u dobi od 12 godina i stariji.
BROPAIR SPIROMAX POMAŽE U SPRJEČAVANJU NASTUPA NEDOSTATKA ZRAKA I
PISKANJA PRI DISANJU.
NE SMIJETE
GA KORISTITI ZA UBLAŽAVANJE NAPADAJA ASTME.
AKO IMATE NAPADAJ ASTME, PRIMIJENITE (SPASONOSNI)
INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM ZA HITNO UBLAŽAVANJE SIMPTOMA,
KAO ŠTO JE SALBUTAMOL.
UVIJEK SA
SOBOM MORATE IMATI SVOJ SPASONOSNI INHALATOR S BRZODJELUJUĆIM LIJEKOM
ZA UBLAŽAVANJE SIMPTOMA.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI BROPAIR S
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/100 mikrograma prašak inhalata
BroPair Spiromax 12,75 mikrograma/202 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna isporučena doza (doza iz nastavka za usta) sadrži 12,75
mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 100 ili 202 mikrograma flutikazonpropionata.
Jedna odmjerna doza sadrži 14 mikrograma salmeterola (u obliku
salmeterolksinafoata) i 113 ili
232 mikrograma flutikazonpropionata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna isporučena doza sadrži približno 5,4 miligrama laktoze (u
obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata
Bijeli prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BroPair Spiromax je indiciran za redovito liječenje astme u odraslih
i adolescenata u dobi od 12 godina i
starijih u kojih bolest nije odgovarajuće kontrolirana inhalacijskim
kortikosteroidima i prema potrebi
primjenjivanim inhalacijskim kratkodjelujućim β
2
-agonistima,.
4.2.
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Bolesnike je potrebno savjetovati da uzimaju BroPair Spiromax svaki
dan, čak i kad nema simptoma.
Ako se simptomi jave u razdoblju između doza, potrebno je primijeniti
inhalacijski kratkodjelujući
beta
2
-agonist za njihovo hitno ublažavanje.
Kod odabira jačine početne doze BroPair Spiromaxa (12,75/100
mikrograma srednje doze inhalacijskog
kortikosteroida [IKS] ili 12,75/202 mikrograma visoke doze IKS-a,
potrebno je razmotriti težinu bolesnikove
bolesti, prethodnu terapiju astme uključujući dozu IKS-a te
bolesnikovu trenutnu kontrolu simptoma astme.
Liječnik treba redovito pregledavati bolesnike tako da doza
salmeterol/flutikazonpropionata koju primaju
ostaje optimalna i mijenja se samo na liječnički savjet. Dozu treba
titrirati na najnižu dozu kojom se održava
učinkovita kontrola simptoma.
Potrebno je imati na umu da se isporučene doze za BroPair Spiromax
razlikuju od drugih lijekova na t
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 27-08-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-04-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 27-08-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 27-08-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 27-08-2021

Zobrazit historii dokumentů