Busilvex

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
04-08-2023

ingredients actius:

busulfan

Disponible des:

Pierre Fabre Medicament

Codi ATC:

L01AB01

Designació comuna internacional (DCI):

busulfan

Grupo terapéutico:

Antineoplastiske midler

Área terapéutica:

Hematopoietisk stamcelletransplantasjon

indicaciones terapéuticas:

Busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (HPCT) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. Busilvex følgende fludarabine (FB) er angitt som condition behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (HPCT) hos voksne pasienter som er kandidater for en redusert intensitet condition (RIC) diett. Busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melphalan (BuMel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Tilbaketrukket

Data d'autorització:

2003-07-09

Informació per a l'usuari

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BUSILVEX 6 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
busulfan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Busilvex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Busilvex
3.
Hvordan du bruker Busilvex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Busilvex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BUSILVEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Busilvex inneholder virkestoffet busulfan, som tilhører en gruppe av
medisiner kalt alkyleringsmidler
(cellegift). Busilvex ødelegger den opprinnelige benmargen før
transplantasjon.
Busilvex brukes til voksne, nyfødte, barn og unge som en
BEHANDLING FØR TRANSPLANTASJON.
Hos voksne brukes
Busilvex i kombinasjon med cyklofosfamid eller fludarabin.
Hos nyfødte, barn og unge brukes Busilvex i kombinasjon med
cyklofosfamid eller melfalan.
Du vil få denne forberedende medisinen før du får transplantasjon
av enten benmarg eller
bloddannende (hematopoietiske) stamceller.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BUSILVEX
BRUK IKKE BUSILVEX:
-
dersom du er allergisk overfor busulfan eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er gravid eller tror at du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Busilvex er et kraftig cytotoksisk legemiddel (cellegift) som gir
betydelig reduksjon i antall blodceller.
Ved anbefalt dose er dette den ønskede effekten. Det vil derfor bli
foretatt grundig oppfølging.
Det er mulig at bruk av Busilvex kan øke risikoen for å få en annen
kreftform i fremtiden.
Du bør info
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Busilvex 6 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat inneholder 6 mg busulfan (60 mg i 10 ml).
Etter fortynning: 1 ml oppløsning inneholder 0,5 mg busulfan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Busilvex fulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er indisert som forberedende
behandling før konvensjonell
transplantasjon av hematopoietiske stamceller (HPCT) hos voksne
pasienter når kombinasjonen anses
som det beste tilgjengelige alternativet.
Fludarabin fulgt av Busilvex (FB) er indisert som forberedende
behandling før transplantasjon av
hematopoietiske stamceller (HPCT) hos voksne pasienter som er
kandidater for et RIC-regime
(kondisjonering med redusert intensitet).
Busilvex fulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melfalan (BuMel) er
indisert som forberedende
behandling før konvensjonell transplantasjon av hematopoietiske
stamceller hos barn/ungdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjon av Busilvex bør gis under veiledning av en lege med
erfaring i forberedende
behandling før hematopoietisk stamcelletransplantasjon.
Busilvex administreres før den hematopoietiske
stamcelletransplantasjonen (HPCT).
Dosering
_Busilvex i kombinasjon med cyklofosfamid eller melfalan_
_Hos voksne _
Anbefalt dose og regime for administrering er:
-
0,8 mg/kg kroppsvekt (KV) av busulfan som en to timers infusjon hver
6. time i fire påfølgende
dager, totalt 16 doser,
-
etterfulgt av 60 mg/kg/dag med cyklofosfamid i 2 dager innledet minst
24 timer etter den 16.
dosen av Busilvex (se pkt. 4.5).
Utgått markedsføringstillatelse
3
_Pediatrisk populasjon (0 til 17 år) _
Anbefalt dose Busilvex er som følger:
Faktisk kroppsvekt (kg)
Busilvexdose (mg/kg)
< 9
1,0
9 til < 16
1,2
16 til 23
1,1
> 23 til 34
0,95
> 34
0,8
e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 04-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 04-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 04-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 04-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents