Busilvex

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: נורבגית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

עלון מידע עלון מידע (PIL)
04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
04-08-2023

מרכיב פעיל:

busulfan

זמין מ:

Pierre Fabre Medicament

קוד ATC:

L01AB01

INN (שם בינלאומי):

busulfan

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiske midler

איזור תרפויטי:

Hematopoietisk stamcelletransplantasjon

סממני תרפויטית:

Busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (HPCT) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. Busilvex følgende fludarabine (FB) er angitt som condition behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (HPCT) hos voksne pasienter som er kandidater for en redusert intensitet condition (RIC) diett. Busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melphalan (BuMel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

Tilbaketrukket

תאריך אישור:

2003-07-09

עלון מידע

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BUSILVEX 6 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
busulfan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Busilvex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Busilvex
3.
Hvordan du bruker Busilvex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Busilvex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BUSILVEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Busilvex inneholder virkestoffet busulfan, som tilhører en gruppe av
medisiner kalt alkyleringsmidler
(cellegift). Busilvex ødelegger den opprinnelige benmargen før
transplantasjon.
Busilvex brukes til voksne, nyfødte, barn og unge som en
BEHANDLING FØR TRANSPLANTASJON.
Hos voksne brukes
Busilvex i kombinasjon med cyklofosfamid eller fludarabin.
Hos nyfødte, barn og unge brukes Busilvex i kombinasjon med
cyklofosfamid eller melfalan.
Du vil få denne forberedende medisinen før du får transplantasjon
av enten benmarg eller
bloddannende (hematopoietiske) stamceller.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BUSILVEX
BRUK IKKE BUSILVEX:
-
dersom du er allergisk overfor busulfan eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er gravid eller tror at du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Busilvex er et kraftig cytotoksisk legemiddel (cellegift) som gir
betydelig reduksjon i antall blodceller.
Ved anbefalt dose er dette den ønskede effekten. Det vil derfor bli
foretatt grundig oppfølging.
Det er mulig at bruk av Busilvex kan øke risikoen for å få en annen
kreftform i fremtiden.
Du bør info
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Busilvex 6 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat inneholder 6 mg busulfan (60 mg i 10 ml).
Etter fortynning: 1 ml oppløsning inneholder 0,5 mg busulfan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Busilvex fulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er indisert som forberedende
behandling før konvensjonell
transplantasjon av hematopoietiske stamceller (HPCT) hos voksne
pasienter når kombinasjonen anses
som det beste tilgjengelige alternativet.
Fludarabin fulgt av Busilvex (FB) er indisert som forberedende
behandling før transplantasjon av
hematopoietiske stamceller (HPCT) hos voksne pasienter som er
kandidater for et RIC-regime
(kondisjonering med redusert intensitet).
Busilvex fulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melfalan (BuMel) er
indisert som forberedende
behandling før konvensjonell transplantasjon av hematopoietiske
stamceller hos barn/ungdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjon av Busilvex bør gis under veiledning av en lege med
erfaring i forberedende
behandling før hematopoietisk stamcelletransplantasjon.
Busilvex administreres før den hematopoietiske
stamcelletransplantasjonen (HPCT).
Dosering
_Busilvex i kombinasjon med cyklofosfamid eller melfalan_
_Hos voksne _
Anbefalt dose og regime for administrering er:
-
0,8 mg/kg kroppsvekt (KV) av busulfan som en to timers infusjon hver
6. time i fire påfølgende
dager, totalt 16 doser,
-
etterfulgt av 60 mg/kg/dag med cyklofosfamid i 2 dager innledet minst
24 timer etter den 16.
dosen av Busilvex (se pkt. 4.5).
Utgått markedsføringstillatelse
3
_Pediatrisk populasjon (0 til 17 år) _
Anbefalt dose Busilvex er som følger:
Faktisk kroppsvekt (kg)
Busilvexdose (mg/kg)
< 9
1,0
9 til < 16
1,2
16 til 23
1,1
> 23 til 34
0,95
> 34
0,8
e
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע לטבית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-08-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים