Busilvex

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
04-08-2023

Viambatanisho vya kazi:

busulfan

Inapatikana kutoka:

Pierre Fabre Medicament

ATC kanuni:

L01AB01

INN (Jina la Kimataifa):

busulfan

Kundi la matibabu:

Antineoplastiske midler

Eneo la matibabu:

Hematopoietisk stamcelletransplantasjon

Matibabu dalili:

Busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (HPCT) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. Busilvex følgende fludarabine (FB) er angitt som condition behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (HPCT) hos voksne pasienter som er kandidater for en redusert intensitet condition (RIC) diett. Busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melphalan (BuMel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 19

Idhini hali ya:

Tilbaketrukket

Idhini ya tarehe:

2003-07-09

Taarifa za kipeperushi

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BUSILVEX 6 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
busulfan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Busilvex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Busilvex
3.
Hvordan du bruker Busilvex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Busilvex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BUSILVEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Busilvex inneholder virkestoffet busulfan, som tilhører en gruppe av
medisiner kalt alkyleringsmidler
(cellegift). Busilvex ødelegger den opprinnelige benmargen før
transplantasjon.
Busilvex brukes til voksne, nyfødte, barn og unge som en
BEHANDLING FØR TRANSPLANTASJON.
Hos voksne brukes
Busilvex i kombinasjon med cyklofosfamid eller fludarabin.
Hos nyfødte, barn og unge brukes Busilvex i kombinasjon med
cyklofosfamid eller melfalan.
Du vil få denne forberedende medisinen før du får transplantasjon
av enten benmarg eller
bloddannende (hematopoietiske) stamceller.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BUSILVEX
BRUK IKKE BUSILVEX:
-
dersom du er allergisk overfor busulfan eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er gravid eller tror at du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Busilvex er et kraftig cytotoksisk legemiddel (cellegift) som gir
betydelig reduksjon i antall blodceller.
Ved anbefalt dose er dette den ønskede effekten. Det vil derfor bli
foretatt grundig oppfølging.
Det er mulig at bruk av Busilvex kan øke risikoen for å få en annen
kreftform i fremtiden.
Du bør info
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Busilvex 6 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat inneholder 6 mg busulfan (60 mg i 10 ml).
Etter fortynning: 1 ml oppløsning inneholder 0,5 mg busulfan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Busilvex fulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er indisert som forberedende
behandling før konvensjonell
transplantasjon av hematopoietiske stamceller (HPCT) hos voksne
pasienter når kombinasjonen anses
som det beste tilgjengelige alternativet.
Fludarabin fulgt av Busilvex (FB) er indisert som forberedende
behandling før transplantasjon av
hematopoietiske stamceller (HPCT) hos voksne pasienter som er
kandidater for et RIC-regime
(kondisjonering med redusert intensitet).
Busilvex fulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melfalan (BuMel) er
indisert som forberedende
behandling før konvensjonell transplantasjon av hematopoietiske
stamceller hos barn/ungdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjon av Busilvex bør gis under veiledning av en lege med
erfaring i forberedende
behandling før hematopoietisk stamcelletransplantasjon.
Busilvex administreres før den hematopoietiske
stamcelletransplantasjonen (HPCT).
Dosering
_Busilvex i kombinasjon med cyklofosfamid eller melfalan_
_Hos voksne _
Anbefalt dose og regime for administrering er:
-
0,8 mg/kg kroppsvekt (KV) av busulfan som en to timers infusjon hver
6. time i fire påfølgende
dager, totalt 16 doser,
-
etterfulgt av 60 mg/kg/dag med cyklofosfamid i 2 dager innledet minst
24 timer etter den 16.
dosen av Busilvex (se pkt. 4.5).
Utgått markedsføringstillatelse
3
_Pediatrisk populasjon (0 til 17 år) _
Anbefalt dose Busilvex er som følger:
Faktisk kroppsvekt (kg)
Busilvexdose (mg/kg)
< 9
1,0
9 til < 16
1,2
16 til 23
1,1
> 23 til 34
0,95
> 34
0,8
e
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 04-08-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 04-08-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 04-08-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 04-08-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati