Busilvex

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-08-2023

有效成分:

busulfan

可用日期:

Pierre Fabre Medicament

ATC代码:

L01AB01

INN(国际名称):

busulfan

治疗组:

Antineoplastiske midler

治疗领域:

Hematopoietisk stamcelletransplantasjon

疗效迹象:

Busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (HPCT) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. Busilvex følgende fludarabine (FB) er angitt som condition behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (HPCT) hos voksne pasienter som er kandidater for en redusert intensitet condition (RIC) diett. Busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melphalan (BuMel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Tilbaketrukket

授权日期:

2003-07-09

资料单张

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BUSILVEX 6 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
busulfan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Busilvex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Busilvex
3.
Hvordan du bruker Busilvex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Busilvex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BUSILVEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Busilvex inneholder virkestoffet busulfan, som tilhører en gruppe av
medisiner kalt alkyleringsmidler
(cellegift). Busilvex ødelegger den opprinnelige benmargen før
transplantasjon.
Busilvex brukes til voksne, nyfødte, barn og unge som en
BEHANDLING FØR TRANSPLANTASJON.
Hos voksne brukes
Busilvex i kombinasjon med cyklofosfamid eller fludarabin.
Hos nyfødte, barn og unge brukes Busilvex i kombinasjon med
cyklofosfamid eller melfalan.
Du vil få denne forberedende medisinen før du får transplantasjon
av enten benmarg eller
bloddannende (hematopoietiske) stamceller.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BUSILVEX
BRUK IKKE BUSILVEX:
-
dersom du er allergisk overfor busulfan eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er gravid eller tror at du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Busilvex er et kraftig cytotoksisk legemiddel (cellegift) som gir
betydelig reduksjon i antall blodceller.
Ved anbefalt dose er dette den ønskede effekten. Det vil derfor bli
foretatt grundig oppfølging.
Det er mulig at bruk av Busilvex kan øke risikoen for å få en annen
kreftform i fremtiden.
Du bør info
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Busilvex 6 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat inneholder 6 mg busulfan (60 mg i 10 ml).
Etter fortynning: 1 ml oppløsning inneholder 0,5 mg busulfan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Busilvex fulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er indisert som forberedende
behandling før konvensjonell
transplantasjon av hematopoietiske stamceller (HPCT) hos voksne
pasienter når kombinasjonen anses
som det beste tilgjengelige alternativet.
Fludarabin fulgt av Busilvex (FB) er indisert som forberedende
behandling før transplantasjon av
hematopoietiske stamceller (HPCT) hos voksne pasienter som er
kandidater for et RIC-regime
(kondisjonering med redusert intensitet).
Busilvex fulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melfalan (BuMel) er
indisert som forberedende
behandling før konvensjonell transplantasjon av hematopoietiske
stamceller hos barn/ungdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjon av Busilvex bør gis under veiledning av en lege med
erfaring i forberedende
behandling før hematopoietisk stamcelletransplantasjon.
Busilvex administreres før den hematopoietiske
stamcelletransplantasjonen (HPCT).
Dosering
_Busilvex i kombinasjon med cyklofosfamid eller melfalan_
_Hos voksne _
Anbefalt dose og regime for administrering er:
-
0,8 mg/kg kroppsvekt (KV) av busulfan som en to timers infusjon hver
6. time i fire påfølgende
dager, totalt 16 doser,
-
etterfulgt av 60 mg/kg/dag med cyklofosfamid i 2 dager innledet minst
24 timer etter den 16.
dosen av Busilvex (se pkt. 4.5).
Utgått markedsføringstillatelse
3
_Pediatrisk populasjon (0 til 17 år) _
Anbefalt dose Busilvex er som følger:
Faktisk kroppsvekt (kg)
Busilvexdose (mg/kg)
< 9
1,0
9 til < 16
1,2
16 til 23
1,1
> 23 til 34
0,95
> 34
0,8
e
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-08-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 04-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-08-2023
资料单张 资料单张 捷克文 04-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-08-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 04-08-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-08-2023
资料单张 资料单张 德文 04-08-2023
产品特点 产品特点 德文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-08-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-08-2023
资料单张 资料单张 希腊文 04-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-08-2023
资料单张 资料单张 英文 04-08-2023
产品特点 产品特点 英文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-08-2023
资料单张 资料单张 法文 04-08-2023
产品特点 产品特点 法文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-08-2023
资料单张 资料单张 意大利文 04-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-08-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-08-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-08-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-08-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 04-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-08-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-08-2023
资料单张 资料单张 波兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-08-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-08-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-08-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-08-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 04-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-08-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 04-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 04-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 04-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-08-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史