Busilvex

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
04-08-2023

Aktív összetevők:

busulfan

Beszerezhető a:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kód:

L01AB01

INN (nemzetközi neve):

busulfan

Terápiás csoport:

Antineoplastiske midler

Terápiás terület:

Hematopoietisk stamcelletransplantasjon

Terápiás javallatok:

Busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (HPCT) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. Busilvex følgende fludarabine (FB) er angitt som condition behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (HPCT) hos voksne pasienter som er kandidater for en redusert intensitet condition (RIC) diett. Busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melphalan (BuMel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

Termék összefoglaló:

Revision: 19

Engedélyezési státusz:

Tilbaketrukket

Engedély dátuma:

2003-07-09

Betegtájékoztató

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BUSILVEX 6 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
busulfan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Busilvex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Busilvex
3.
Hvordan du bruker Busilvex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Busilvex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BUSILVEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Busilvex inneholder virkestoffet busulfan, som tilhører en gruppe av
medisiner kalt alkyleringsmidler
(cellegift). Busilvex ødelegger den opprinnelige benmargen før
transplantasjon.
Busilvex brukes til voksne, nyfødte, barn og unge som en
BEHANDLING FØR TRANSPLANTASJON.
Hos voksne brukes
Busilvex i kombinasjon med cyklofosfamid eller fludarabin.
Hos nyfødte, barn og unge brukes Busilvex i kombinasjon med
cyklofosfamid eller melfalan.
Du vil få denne forberedende medisinen før du får transplantasjon
av enten benmarg eller
bloddannende (hematopoietiske) stamceller.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BUSILVEX
BRUK IKKE BUSILVEX:
-
dersom du er allergisk overfor busulfan eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er gravid eller tror at du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Busilvex er et kraftig cytotoksisk legemiddel (cellegift) som gir
betydelig reduksjon i antall blodceller.
Ved anbefalt dose er dette den ønskede effekten. Det vil derfor bli
foretatt grundig oppfølging.
Det er mulig at bruk av Busilvex kan øke risikoen for å få en annen
kreftform i fremtiden.
Du bør info
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Busilvex 6 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat inneholder 6 mg busulfan (60 mg i 10 ml).
Etter fortynning: 1 ml oppløsning inneholder 0,5 mg busulfan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Busilvex fulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er indisert som forberedende
behandling før konvensjonell
transplantasjon av hematopoietiske stamceller (HPCT) hos voksne
pasienter når kombinasjonen anses
som det beste tilgjengelige alternativet.
Fludarabin fulgt av Busilvex (FB) er indisert som forberedende
behandling før transplantasjon av
hematopoietiske stamceller (HPCT) hos voksne pasienter som er
kandidater for et RIC-regime
(kondisjonering med redusert intensitet).
Busilvex fulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melfalan (BuMel) er
indisert som forberedende
behandling før konvensjonell transplantasjon av hematopoietiske
stamceller hos barn/ungdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjon av Busilvex bør gis under veiledning av en lege med
erfaring i forberedende
behandling før hematopoietisk stamcelletransplantasjon.
Busilvex administreres før den hematopoietiske
stamcelletransplantasjonen (HPCT).
Dosering
_Busilvex i kombinasjon med cyklofosfamid eller melfalan_
_Hos voksne _
Anbefalt dose og regime for administrering er:
-
0,8 mg/kg kroppsvekt (KV) av busulfan som en to timers infusjon hver
6. time i fire påfølgende
dager, totalt 16 doser,
-
etterfulgt av 60 mg/kg/dag med cyklofosfamid i 2 dager innledet minst
24 timer etter den 16.
dosen av Busilvex (se pkt. 4.5).
Utgått markedsføringstillatelse
3
_Pediatrisk populasjon (0 til 17 år) _
Anbefalt dose Busilvex er som følger:
Faktisk kroppsvekt (kg)
Busilvexdose (mg/kg)
< 9
1,0
9 til < 16
1,2
16 til 23
1,1
> 23 til 34
0,95
> 34
0,8
e
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése