Busilvex

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

busulfan

Доступна з:

Pierre Fabre Medicament

Код атс:

L01AB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

busulfan

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична области:

Hematopoietisk stamcelletransplantasjon

Терапевтичні свідчення:

Busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er angitt som condition før konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (HPCT) hos voksne pasienter når kombinasjonen er vurdert det beste tilgjengelige alternativet. Busilvex følgende fludarabine (FB) er angitt som condition behandling før haematopoietic stamfar cellen transplantasjon (HPCT) hos voksne pasienter som er kandidater for en redusert intensitet condition (RIC) diett. Busilvex etterfulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melphalan (BuMel) er angitt som condition behandling før det konvensjonelle haematopoietic stamfar cellen transplantasjon i paediatric pasienter.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Tilbaketrukket

Дата Авторизація:

2003-07-09

інформаційний буклет

                                30
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
31
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BUSILVEX 6 MG/ML KONSENTRAT TIL INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
busulfan
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er
nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Busilvex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Busilvex
3.
Hvordan du bruker Busilvex
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Busilvex
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA BUSILVEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Busilvex inneholder virkestoffet busulfan, som tilhører en gruppe av
medisiner kalt alkyleringsmidler
(cellegift). Busilvex ødelegger den opprinnelige benmargen før
transplantasjon.
Busilvex brukes til voksne, nyfødte, barn og unge som en
BEHANDLING FØR TRANSPLANTASJON.
Hos voksne brukes
Busilvex i kombinasjon med cyklofosfamid eller fludarabin.
Hos nyfødte, barn og unge brukes Busilvex i kombinasjon med
cyklofosfamid eller melfalan.
Du vil få denne forberedende medisinen før du får transplantasjon
av enten benmarg eller
bloddannende (hematopoietiske) stamceller.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER BUSILVEX
BRUK IKKE BUSILVEX:
-
dersom du er allergisk overfor busulfan eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
dersom du er gravid eller tror at du kan være gravid.
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Busilvex er et kraftig cytotoksisk legemiddel (cellegift) som gir
betydelig reduksjon i antall blodceller.
Ved anbefalt dose er dette den ønskede effekten. Det vil derfor bli
foretatt grundig oppfølging.
Det er mulig at bruk av Busilvex kan øke risikoen for å få en annen
kreftform i fremtiden.
Du bør info
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Busilvex 6 mg/ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én ml konsentrat inneholder 6 mg busulfan (60 mg i 10 ml).
Etter fortynning: 1 ml oppløsning inneholder 0,5 mg busulfan.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning (sterilt konsentrat).
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Busilvex fulgt av cyklofosfamid (BuCy2) er indisert som forberedende
behandling før konvensjonell
transplantasjon av hematopoietiske stamceller (HPCT) hos voksne
pasienter når kombinasjonen anses
som det beste tilgjengelige alternativet.
Fludarabin fulgt av Busilvex (FB) er indisert som forberedende
behandling før transplantasjon av
hematopoietiske stamceller (HPCT) hos voksne pasienter som er
kandidater for et RIC-regime
(kondisjonering med redusert intensitet).
Busilvex fulgt av cyklofosfamid (BuCy4) eller melfalan (BuMel) er
indisert som forberedende
behandling før konvensjonell transplantasjon av hematopoietiske
stamceller hos barn/ungdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjon av Busilvex bør gis under veiledning av en lege med
erfaring i forberedende
behandling før hematopoietisk stamcelletransplantasjon.
Busilvex administreres før den hematopoietiske
stamcelletransplantasjonen (HPCT).
Dosering
_Busilvex i kombinasjon med cyklofosfamid eller melfalan_
_Hos voksne _
Anbefalt dose og regime for administrering er:
-
0,8 mg/kg kroppsvekt (KV) av busulfan som en to timers infusjon hver
6. time i fire påfølgende
dager, totalt 16 doser,
-
etterfulgt av 60 mg/kg/dag med cyklofosfamid i 2 dager innledet minst
24 timer etter den 16.
dosen av Busilvex (se pkt. 4.5).
Utgått markedsføringstillatelse
3
_Pediatrisk populasjon (0 til 17 år) _
Anbefalt dose Busilvex er som følger:
Faktisk kroppsvekt (kg)
Busilvexdose (mg/kg)
< 9
1,0
9 til < 16
1,2
16 til 23
1,1
> 23 til 34
0,95
> 34
0,8
e
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів