Ceplene

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Histamiini dihüdrokloriid

Disponible des:

Laboratoires Delbert

Codi ATC:

L03AX14

Designació comuna internacional (DCI):

histamine dihydrochloride

Grupo terapéutico:

Immunostimulants,

Área terapéutica:

Leukeemia, müeloidne, äge

indicaciones terapéuticas:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Ceplene efektiivsus ei ole täielikult tõestatud üle 60-aastastel patsientidel.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2008-10-07

Informació per a l'usuari

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML SÜSTELAHUS
Histamiindihüdrokloriid
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Ceplene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ceplene kasutamist
3.
Kuidas Ceplenet kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ceplenet säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CEPLENE_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ceplene kuulub ravimirühma, mida nimetatakse immunomodulaatoriteks.
Need ravimid aitavad
organismi immuunsüsteemil võidelda näiteks selliste haiguste vastu
nagu vähk, parandades
immuunsüsteemi rolli haiguste vastu võitlemises. Ceplene toimeaine
on histamiindihüdrokloriid, mis
on samane inimese organismis sisalduva loodusliku ainega. Ceplenet
kasutatakse koos väikese
annuse interleukiin-2-ga (IL-2). IL-2 on samuti ravim, mis aitab
immuunsüsteemil võidelda
vähisarnaste haiguste vastu.
Ceplenet kasutatakse täiskasvanud patsientidel koos IL-2-ga teatud
liiki leukeemia, ägeda müeloidse
leukeemia raviks, mis on luuüdi vereloomerakkude vähk. Ceplenet
kasutatakse eesmärgil säilitada
remissiooni ehk perioodi, mil haigus kulgeb tavalisest kergemini või
seda ei ilmne. Ceplene koos IL-
2-ga aitab t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal 0,5 ml lahust sisaldab 0,5 mg histamiindihüdrokloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Säilitusravi Ceplenega on näidustatud täiskasvanud patsientidel,
kellel on diagnoositud äge
müeloidne leukeemia esimeses remissioonis ning keda samaaegselt
ravitakse interleukiin-2-ga (IL-
2). Ceplene tõhusust ei ole täielikult tõendatud üle 60 aasta
vanustel patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ceplene säilitusravi tuleb kasutada konsolideeriva ravi järel
patsientidel, keda samaaegselt ravitakse
IL-2-ga ägeda müeloidse leukeemia ravis kogenud arsti järelevalve
all.
Annustamine
Ceplene annustamisjuhised koos IL-2-ga kasutamisel: vt lõik
„Annustamine“ allpool.
_Interleukiin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 manustatakse kaks korda ööpaevas subkutaanse süstena 1–3
minutit enne Ceplene manustamist;
iga IL-2 annus on 16 400 RÜ/kg (1 µg/kg).
Interleukiin-2 (IL-2) turustatakse kui rekombinantne IL-2;
aldesleukiin. Lõigus 6.6 toodud juhendid
manustamiseks ettevalmistamise ja säilitustingimuste kohta on
aldesleukiini spetsiifilised.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml lahusest piisab ühekordseks annuseks (vt lõik 6.6).
Ceplenet manustatakse 1 kuni 3 minuti järel pärast iga IL-2 süstet.
Iga 0,5 ml Ceplene annus
süstitakse aeglaselt, 5 kuni 15 minuti vältel.
_Ravikuurid _
_ _
Ceplene ja IL-2 manustatakse 10 ravikuurina: iga ravikuur koosneb
21-päevasest (3 nädalasest)
manustamisperioodist, millele järgneb kolme- või kuuenädalane
ravivaba periood.
1.–3. ravikuuri korral koosneb iga ravikuur 3-nädalasest
raviperi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-08-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents