Ceplene

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-08-2018

Toimeaine:

Histamiini dihüdrokloriid

Saadav alates:

Laboratoires Delbert

ATC kood:

L03AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

histamine dihydrochloride

Terapeutiline rühm:

Immunostimulants,

Terapeutiline ala:

Leukeemia, müeloidne, äge

Näidustused:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Ceplene efektiivsus ei ole täielikult tõestatud üle 60-aastastel patsientidel.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2008-10-07

Infovoldik

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML SÜSTELAHUS
Histamiindihüdrokloriid
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Ceplene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ceplene kasutamist
3.
Kuidas Ceplenet kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ceplenet säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CEPLENE_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ceplene kuulub ravimirühma, mida nimetatakse immunomodulaatoriteks.
Need ravimid aitavad
organismi immuunsüsteemil võidelda näiteks selliste haiguste vastu
nagu vähk, parandades
immuunsüsteemi rolli haiguste vastu võitlemises. Ceplene toimeaine
on histamiindihüdrokloriid, mis
on samane inimese organismis sisalduva loodusliku ainega. Ceplenet
kasutatakse koos väikese
annuse interleukiin-2-ga (IL-2). IL-2 on samuti ravim, mis aitab
immuunsüsteemil võidelda
vähisarnaste haiguste vastu.
Ceplenet kasutatakse täiskasvanud patsientidel koos IL-2-ga teatud
liiki leukeemia, ägeda müeloidse
leukeemia raviks, mis on luuüdi vereloomerakkude vähk. Ceplenet
kasutatakse eesmärgil säilitada
remissiooni ehk perioodi, mil haigus kulgeb tavalisest kergemini või
seda ei ilmne. Ceplene koos IL-
2-ga aitab t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal 0,5 ml lahust sisaldab 0,5 mg histamiindihüdrokloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Säilitusravi Ceplenega on näidustatud täiskasvanud patsientidel,
kellel on diagnoositud äge
müeloidne leukeemia esimeses remissioonis ning keda samaaegselt
ravitakse interleukiin-2-ga (IL-
2). Ceplene tõhusust ei ole täielikult tõendatud üle 60 aasta
vanustel patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ceplene säilitusravi tuleb kasutada konsolideeriva ravi järel
patsientidel, keda samaaegselt ravitakse
IL-2-ga ägeda müeloidse leukeemia ravis kogenud arsti järelevalve
all.
Annustamine
Ceplene annustamisjuhised koos IL-2-ga kasutamisel: vt lõik
„Annustamine“ allpool.
_Interleukiin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 manustatakse kaks korda ööpaevas subkutaanse süstena 1–3
minutit enne Ceplene manustamist;
iga IL-2 annus on 16 400 RÜ/kg (1 µg/kg).
Interleukiin-2 (IL-2) turustatakse kui rekombinantne IL-2;
aldesleukiin. Lõigus 6.6 toodud juhendid
manustamiseks ettevalmistamise ja säilitustingimuste kohta on
aldesleukiini spetsiifilised.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml lahusest piisab ühekordseks annuseks (vt lõik 6.6).
Ceplenet manustatakse 1 kuni 3 minuti järel pärast iga IL-2 süstet.
Iga 0,5 ml Ceplene annus
süstitakse aeglaselt, 5 kuni 15 minuti vältel.
_Ravikuurid _
_ _
Ceplene ja IL-2 manustatakse 10 ravikuurina: iga ravikuur koosneb
21-päevasest (3 nädalasest)
manustamisperioodist, millele järgneb kolme- või kuuenädalane
ravivaba periood.
1.–3. ravikuuri korral koosneb iga ravikuur 3-nädalasest
raviperi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 19-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 19-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-08-2018

Vaadake dokumentide ajalugu