Ceplene

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Histamiini dihüdrokloriid

Dostupné z:

Laboratoires Delbert

ATC kód:

L03AX14

INN (Medzinárodný Name):

histamine dihydrochloride

Terapeutické skupiny:

Immunostimulants,

Terapeutické oblasti:

Leukeemia, müeloidne, äge

Terapeutické indikácie:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Ceplene efektiivsus ei ole täielikult tõestatud üle 60-aastastel patsientidel.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2008-10-07

Príbalový leták

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML SÜSTELAHUS
Histamiindihüdrokloriid
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Ceplene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ceplene kasutamist
3.
Kuidas Ceplenet kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ceplenet säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CEPLENE_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ceplene kuulub ravimirühma, mida nimetatakse immunomodulaatoriteks.
Need ravimid aitavad
organismi immuunsüsteemil võidelda näiteks selliste haiguste vastu
nagu vähk, parandades
immuunsüsteemi rolli haiguste vastu võitlemises. Ceplene toimeaine
on histamiindihüdrokloriid, mis
on samane inimese organismis sisalduva loodusliku ainega. Ceplenet
kasutatakse koos väikese
annuse interleukiin-2-ga (IL-2). IL-2 on samuti ravim, mis aitab
immuunsüsteemil võidelda
vähisarnaste haiguste vastu.
Ceplenet kasutatakse täiskasvanud patsientidel koos IL-2-ga teatud
liiki leukeemia, ägeda müeloidse
leukeemia raviks, mis on luuüdi vereloomerakkude vähk. Ceplenet
kasutatakse eesmärgil säilitada
remissiooni ehk perioodi, mil haigus kulgeb tavalisest kergemini või
seda ei ilmne. Ceplene koos IL-
2-ga aitab t
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal 0,5 ml lahust sisaldab 0,5 mg histamiindihüdrokloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Säilitusravi Ceplenega on näidustatud täiskasvanud patsientidel,
kellel on diagnoositud äge
müeloidne leukeemia esimeses remissioonis ning keda samaaegselt
ravitakse interleukiin-2-ga (IL-
2). Ceplene tõhusust ei ole täielikult tõendatud üle 60 aasta
vanustel patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ceplene säilitusravi tuleb kasutada konsolideeriva ravi järel
patsientidel, keda samaaegselt ravitakse
IL-2-ga ägeda müeloidse leukeemia ravis kogenud arsti järelevalve
all.
Annustamine
Ceplene annustamisjuhised koos IL-2-ga kasutamisel: vt lõik
„Annustamine“ allpool.
_Interleukiin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 manustatakse kaks korda ööpaevas subkutaanse süstena 1–3
minutit enne Ceplene manustamist;
iga IL-2 annus on 16 400 RÜ/kg (1 µg/kg).
Interleukiin-2 (IL-2) turustatakse kui rekombinantne IL-2;
aldesleukiin. Lõigus 6.6 toodud juhendid
manustamiseks ettevalmistamise ja säilitustingimuste kohta on
aldesleukiini spetsiifilised.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml lahusest piisab ühekordseks annuseks (vt lõik 6.6).
Ceplenet manustatakse 1 kuni 3 minuti järel pärast iga IL-2 süstet.
Iga 0,5 ml Ceplene annus
süstitakse aeglaselt, 5 kuni 15 minuti vältel.
_Ravikuurid _
_ _
Ceplene ja IL-2 manustatakse 10 ravikuurina: iga ravikuur koosneb
21-päevasest (3 nädalasest)
manustamisperioodist, millele järgneb kolme- või kuuenädalane
ravivaba periood.
1.–3. ravikuuri korral koosneb iga ravikuur 3-nädalasest
raviperi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 19-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 19-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 19-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 19-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-08-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov