Ceplene

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
19-04-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
19-04-2023

Principio attivo:

Histamiini dihüdrokloriid

Commercializzato da:

Laboratoires Delbert

Codice ATC:

L03AX14

INN (Nome Internazionale):

histamine dihydrochloride

Gruppo terapeutico:

Immunostimulants,

Area terapeutica:

Leukeemia, müeloidne, äge

Indicazioni terapeutiche:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Ceplene efektiivsus ei ole täielikult tõestatud üle 60-aastastel patsientidel.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2008-10-07

Foglio illustrativo

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML SÜSTELAHUS
Histamiindihüdrokloriid
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Ceplene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ceplene kasutamist
3.
Kuidas Ceplenet kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ceplenet säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CEPLENE_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ceplene kuulub ravimirühma, mida nimetatakse immunomodulaatoriteks.
Need ravimid aitavad
organismi immuunsüsteemil võidelda näiteks selliste haiguste vastu
nagu vähk, parandades
immuunsüsteemi rolli haiguste vastu võitlemises. Ceplene toimeaine
on histamiindihüdrokloriid, mis
on samane inimese organismis sisalduva loodusliku ainega. Ceplenet
kasutatakse koos väikese
annuse interleukiin-2-ga (IL-2). IL-2 on samuti ravim, mis aitab
immuunsüsteemil võidelda
vähisarnaste haiguste vastu.
Ceplenet kasutatakse täiskasvanud patsientidel koos IL-2-ga teatud
liiki leukeemia, ägeda müeloidse
leukeemia raviks, mis on luuüdi vereloomerakkude vähk. Ceplenet
kasutatakse eesmärgil säilitada
remissiooni ehk perioodi, mil haigus kulgeb tavalisest kergemini või
seda ei ilmne. Ceplene koos IL-
2-ga aitab t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal 0,5 ml lahust sisaldab 0,5 mg histamiindihüdrokloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Säilitusravi Ceplenega on näidustatud täiskasvanud patsientidel,
kellel on diagnoositud äge
müeloidne leukeemia esimeses remissioonis ning keda samaaegselt
ravitakse interleukiin-2-ga (IL-
2). Ceplene tõhusust ei ole täielikult tõendatud üle 60 aasta
vanustel patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ceplene säilitusravi tuleb kasutada konsolideeriva ravi järel
patsientidel, keda samaaegselt ravitakse
IL-2-ga ägeda müeloidse leukeemia ravis kogenud arsti järelevalve
all.
Annustamine
Ceplene annustamisjuhised koos IL-2-ga kasutamisel: vt lõik
„Annustamine“ allpool.
_Interleukiin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 manustatakse kaks korda ööpaevas subkutaanse süstena 1–3
minutit enne Ceplene manustamist;
iga IL-2 annus on 16 400 RÜ/kg (1 µg/kg).
Interleukiin-2 (IL-2) turustatakse kui rekombinantne IL-2;
aldesleukiin. Lõigus 6.6 toodud juhendid
manustamiseks ettevalmistamise ja säilitustingimuste kohta on
aldesleukiini spetsiifilised.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml lahusest piisab ühekordseks annuseks (vt lõik 6.6).
Ceplenet manustatakse 1 kuni 3 minuti järel pärast iga IL-2 süstet.
Iga 0,5 ml Ceplene annus
süstitakse aeglaselt, 5 kuni 15 minuti vältel.
_Ravikuurid _
_ _
Ceplene ja IL-2 manustatakse 10 ravikuurina: iga ravikuur koosneb
21-päevasest (3 nädalasest)
manustamisperioodist, millele järgneb kolme- või kuuenädalane
ravivaba periood.
1.–3. ravikuuri korral koosneb iga ravikuur 3-nädalasest
raviperi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-04-2023

Visualizza cronologia documenti