Ceplene

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Histamiini dihüdrokloriid

थमां उपलब्ध:

Laboratoires Delbert

ए.टी.सी कोड:

L03AX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

histamine dihydrochloride

चिकित्सीय समूह:

Immunostimulants,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leukeemia, müeloidne, äge

चिकित्सीय संकेत:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Ceplene efektiivsus ei ole täielikult tõestatud üle 60-aastastel patsientidel.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2008-10-07

सूचना पत्रक

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML SÜSTELAHUS
Histamiindihüdrokloriid
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Ceplene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ceplene kasutamist
3.
Kuidas Ceplenet kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ceplenet säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CEPLENE_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ceplene kuulub ravimirühma, mida nimetatakse immunomodulaatoriteks.
Need ravimid aitavad
organismi immuunsüsteemil võidelda näiteks selliste haiguste vastu
nagu vähk, parandades
immuunsüsteemi rolli haiguste vastu võitlemises. Ceplene toimeaine
on histamiindihüdrokloriid, mis
on samane inimese organismis sisalduva loodusliku ainega. Ceplenet
kasutatakse koos väikese
annuse interleukiin-2-ga (IL-2). IL-2 on samuti ravim, mis aitab
immuunsüsteemil võidelda
vähisarnaste haiguste vastu.
Ceplenet kasutatakse täiskasvanud patsientidel koos IL-2-ga teatud
liiki leukeemia, ägeda müeloidse
leukeemia raviks, mis on luuüdi vereloomerakkude vähk. Ceplenet
kasutatakse eesmärgil säilitada
remissiooni ehk perioodi, mil haigus kulgeb tavalisest kergemini või
seda ei ilmne. Ceplene koos IL-
2-ga aitab t
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal 0,5 ml lahust sisaldab 0,5 mg histamiindihüdrokloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Säilitusravi Ceplenega on näidustatud täiskasvanud patsientidel,
kellel on diagnoositud äge
müeloidne leukeemia esimeses remissioonis ning keda samaaegselt
ravitakse interleukiin-2-ga (IL-
2). Ceplene tõhusust ei ole täielikult tõendatud üle 60 aasta
vanustel patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ceplene säilitusravi tuleb kasutada konsolideeriva ravi järel
patsientidel, keda samaaegselt ravitakse
IL-2-ga ägeda müeloidse leukeemia ravis kogenud arsti järelevalve
all.
Annustamine
Ceplene annustamisjuhised koos IL-2-ga kasutamisel: vt lõik
„Annustamine“ allpool.
_Interleukiin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 manustatakse kaks korda ööpaevas subkutaanse süstena 1–3
minutit enne Ceplene manustamist;
iga IL-2 annus on 16 400 RÜ/kg (1 µg/kg).
Interleukiin-2 (IL-2) turustatakse kui rekombinantne IL-2;
aldesleukiin. Lõigus 6.6 toodud juhendid
manustamiseks ettevalmistamise ja säilitustingimuste kohta on
aldesleukiini spetsiifilised.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml lahusest piisab ühekordseks annuseks (vt lõik 6.6).
Ceplenet manustatakse 1 kuni 3 minuti järel pärast iga IL-2 süstet.
Iga 0,5 ml Ceplene annus
süstitakse aeglaselt, 5 kuni 15 minuti vältel.
_Ravikuurid _
_ _
Ceplene ja IL-2 manustatakse 10 ravikuurina: iga ravikuur koosneb
21-päevasest (3 nädalasest)
manustamisperioodist, millele järgneb kolme- või kuuenädalane
ravivaba periood.
1.–3. ravikuuri korral koosneb iga ravikuur 3-nädalasest
raviperi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-08-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें