Ceplene

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Histamiini dihüdrokloriid

Disponível em:

Laboratoires Delbert

Código ATC:

L03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

histamine dihydrochloride

Grupo terapêutico:

Immunostimulants,

Área terapêutica:

Leukeemia, müeloidne, äge

Indicações terapêuticas:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Ceplene efektiivsus ei ole täielikult tõestatud üle 60-aastastel patsientidel.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2008-10-07

Folheto informativo - Bula

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML SÜSTELAHUS
Histamiindihüdrokloriid
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest
kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.

Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.

Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.

Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.

Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
1.
Mis ravim on Ceplene ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ceplene kasutamist
3.
Kuidas Ceplenet kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ceplenet säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CEPLENE_ _JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ceplene kuulub ravimirühma, mida nimetatakse immunomodulaatoriteks.
Need ravimid aitavad
organismi immuunsüsteemil võidelda näiteks selliste haiguste vastu
nagu vähk, parandades
immuunsüsteemi rolli haiguste vastu võitlemises. Ceplene toimeaine
on histamiindihüdrokloriid, mis
on samane inimese organismis sisalduva loodusliku ainega. Ceplenet
kasutatakse koos väikese
annuse interleukiin-2-ga (IL-2). IL-2 on samuti ravim, mis aitab
immuunsüsteemil võidelda
vähisarnaste haiguste vastu.
Ceplenet kasutatakse täiskasvanud patsientidel koos IL-2-ga teatud
liiki leukeemia, ägeda müeloidse
leukeemia raviks, mis on luuüdi vereloomerakkude vähk. Ceplenet
kasutatakse eesmärgil säilitada
remissiooni ehk perioodi, mil haigus kulgeb tavalisest kergemini või
seda ei ilmne. Ceplene koos IL-
2-ga aitab t
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada
uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks viaal 0,5 ml lahust sisaldab 0,5 mg histamiindihüdrokloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge, värvitu vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Säilitusravi Ceplenega on näidustatud täiskasvanud patsientidel,
kellel on diagnoositud äge
müeloidne leukeemia esimeses remissioonis ning keda samaaegselt
ravitakse interleukiin-2-ga (IL-
2). Ceplene tõhusust ei ole täielikult tõendatud üle 60 aasta
vanustel patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ceplene säilitusravi tuleb kasutada konsolideeriva ravi järel
patsientidel, keda samaaegselt ravitakse
IL-2-ga ägeda müeloidse leukeemia ravis kogenud arsti järelevalve
all.
Annustamine
Ceplene annustamisjuhised koos IL-2-ga kasutamisel: vt lõik
„Annustamine“ allpool.
_Interleukiin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 manustatakse kaks korda ööpaevas subkutaanse süstena 1–3
minutit enne Ceplene manustamist;
iga IL-2 annus on 16 400 RÜ/kg (1 µg/kg).
Interleukiin-2 (IL-2) turustatakse kui rekombinantne IL-2;
aldesleukiin. Lõigus 6.6 toodud juhendid
manustamiseks ettevalmistamise ja säilitustingimuste kohta on
aldesleukiini spetsiifilised.
3
_Ceplene _
_ _
0,5 ml lahusest piisab ühekordseks annuseks (vt lõik 6.6).
Ceplenet manustatakse 1 kuni 3 minuti järel pärast iga IL-2 süstet.
Iga 0,5 ml Ceplene annus
süstitakse aeglaselt, 5 kuni 15 minuti vältel.
_Ravikuurid _
_ _
Ceplene ja IL-2 manustatakse 10 ravikuurina: iga ravikuur koosneb
21-päevasest (3 nädalasest)
manustamisperioodist, millele järgneb kolme- või kuuenädalane
ravivaba periood.
1.–3. ravikuuri korral koosneb iga ravikuur 3-nädalasest
raviperi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 19-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 19-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos