Circadin

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

melatonin

Disponible des:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Codi ATC:

N05CH01

Designació comuna internacional (DCI):

melatonin

Grupo terapéutico:

pszicholeptikumok

Área terapéutica:

Alvási beavatkozás és karbantartás

indicaciones terapéuticas:

A Circadin monoterápiaként említi az elsődleges álmatlanság rövid távú kezelését, melyet az alvás rossz minősége jellemez az 55 éves vagy annál idősebb betegek esetében.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2007-06-29

Informació per a l'usuari

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CIRCADIN 2 MG RETARD TABLETTA
Melatonin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. Pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Circadin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Circadin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Circadint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Circadint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CIRCADIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Circadin hatóanyaga a melatonin, ami a szervezet által termelt,
természetes hormonok csoportjába
tartozik.
A Circadin önmagában adva az 55 éves vagy idősebb betegeknél
fellépő, nem kielégítő minőségű
alvással jellemezhető ún. elsődleges álmatlanság (legalább egy
hónapon keresztül fennálló elalvási
vagy átalvási nehézség, vagy nem kielégítő, nem elég
pihentető minőségű alvás) rövid távú kezelésére
alkalmazható. Az „elsődleges álmatlanság” azt jelenti, hogy az
álmatlanságnak nincs konkrét, például
orvosi, mentális vagy környezeti oka.
2.
TUDNIVALÓK A CIRCADIN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CIRCADINT
-
ha allergiás a melatoninra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb ös
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Circadin 2 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 mg melatonint tartalmaz retard tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 80 mg laktóz-monohidrát retard
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta.
Fehér vagy törtfehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Circadin retard tablettát monoterápiában javasolt alkalmazni a
nem kielégítő minőségű alvással
jellemezhető primer insomnia rövid távú kezelésére, 55 éves
vagy annál idősebb betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag 2 mg, naponta egyszer, étkezés után, 1-2 órával
lefekvés előtt. A kezelést ezzel az
adaggal legfeljebb 13 hétig lehet folytatni.
_Gyermekek és serdülők _
A Circadin biztonságosságát és hatásosságát 0–18 éves
gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták.
Ennek a betegpopulációnak más gyógyszerformák /hatáserősségek
adagolása jobban megfelelhet.
Az aktuálisan rendelkezésre álló adatok leírását az 5.1 pont
tartalmazza.
_Vesekárosodás _
Nem vizsgálták a vesekárosodás semmilyen stádiumának a melatonin
farmakokinetikájára gyakorolt
hatását. Ezeknél a betegeknél körültekintően kell alkalmazni a
melatonint.
_Májkárosodás _
Nincs tapasztalat a Circadin májkárosodásban szenvedő betegeknél
történő alkalmazásával.
Szakirodalmi adatok alapján, májkárosodásban szenvedő betegeknél
a clearance csökkenése miatt a
nappali órákban jelentősen megemelkedik az endogén melatoninszint.
Ezért májkárosodásban
szenvedő betegeknél nem javasolt a Circadin alkalmazása.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra. A tablettát a retard
hatóanyag-leadás megtartása érdekében egészben
kell lenyelni. A lenyelés megkönnyítése céljából nem szabad
összetörni vagy szétrágni.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítm
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-06-2010
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents