Circadin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
17-05-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
17-05-2023

Bahan aktif:

melatonin

Tersedia dari:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Kode ATC:

N05CH01

INN (Nama Internasional):

melatonin

Kelompok Terapi:

pszicholeptikumok

Area terapi:

Alvási beavatkozás és karbantartás

Indikasi Terapi:

A Circadin monoterápiaként említi az elsődleges álmatlanság rövid távú kezelését, melyet az alvás rossz minősége jellemez az 55 éves vagy annál idősebb betegek esetében.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2007-06-29

Selebaran informasi

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CIRCADIN 2 MG RETARD TABLETTA
Melatonin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. Pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Circadin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Circadin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Circadint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Circadint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CIRCADIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Circadin hatóanyaga a melatonin, ami a szervezet által termelt,
természetes hormonok csoportjába
tartozik.
A Circadin önmagában adva az 55 éves vagy idősebb betegeknél
fellépő, nem kielégítő minőségű
alvással jellemezhető ún. elsődleges álmatlanság (legalább egy
hónapon keresztül fennálló elalvási
vagy átalvási nehézség, vagy nem kielégítő, nem elég
pihentető minőségű alvás) rövid távú kezelésére
alkalmazható. Az „elsődleges álmatlanság” azt jelenti, hogy az
álmatlanságnak nincs konkrét, például
orvosi, mentális vagy környezeti oka.
2.
TUDNIVALÓK A CIRCADIN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CIRCADINT
-
ha allergiás a melatoninra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb ös
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Circadin 2 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 mg melatonint tartalmaz retard tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 80 mg laktóz-monohidrát retard
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta.
Fehér vagy törtfehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Circadin retard tablettát monoterápiában javasolt alkalmazni a
nem kielégítő minőségű alvással
jellemezhető primer insomnia rövid távú kezelésére, 55 éves
vagy annál idősebb betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag 2 mg, naponta egyszer, étkezés után, 1-2 órával
lefekvés előtt. A kezelést ezzel az
adaggal legfeljebb 13 hétig lehet folytatni.
_Gyermekek és serdülők _
A Circadin biztonságosságát és hatásosságát 0–18 éves
gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták.
Ennek a betegpopulációnak más gyógyszerformák /hatáserősségek
adagolása jobban megfelelhet.
Az aktuálisan rendelkezésre álló adatok leírását az 5.1 pont
tartalmazza.
_Vesekárosodás _
Nem vizsgálták a vesekárosodás semmilyen stádiumának a melatonin
farmakokinetikájára gyakorolt
hatását. Ezeknél a betegeknél körültekintően kell alkalmazni a
melatonint.
_Májkárosodás _
Nincs tapasztalat a Circadin májkárosodásban szenvedő betegeknél
történő alkalmazásával.
Szakirodalmi adatok alapján, májkárosodásban szenvedő betegeknél
a clearance csökkenése miatt a
nappali órákban jelentősen megemelkedik az endogén melatoninszint.
Ezért májkárosodásban
szenvedő betegeknél nem javasolt a Circadin alkalmazása.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra. A tablettát a retard
hatóanyag-leadás megtartása érdekében egészben
kell lenyelni. A lenyelés megkönnyítése céljából nem szabad
összetörni vagy szétrágni.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítm
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-06-2010
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 17-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 17-05-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen