Circadin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
17-05-2023

Ingredient activ:

melatonin

Disponibil de la:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Codul ATC:

N05CH01

INN (nume internaţional):

melatonin

Grupul Terapeutică:

pszicholeptikumok

Zonă Terapeutică:

Alvási beavatkozás és karbantartás

Indicații terapeutice:

A Circadin monoterápiaként említi az elsődleges álmatlanság rövid távú kezelését, melyet az alvás rossz minősége jellemez az 55 éves vagy annál idősebb betegek esetében.

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2007-06-29

Prospect

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CIRCADIN 2 MG RETARD TABLETTA
Melatonin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. Pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Circadin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Circadin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Circadint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Circadint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CIRCADIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Circadin hatóanyaga a melatonin, ami a szervezet által termelt,
természetes hormonok csoportjába
tartozik.
A Circadin önmagában adva az 55 éves vagy idősebb betegeknél
fellépő, nem kielégítő minőségű
alvással jellemezhető ún. elsődleges álmatlanság (legalább egy
hónapon keresztül fennálló elalvási
vagy átalvási nehézség, vagy nem kielégítő, nem elég
pihentető minőségű alvás) rövid távú kezelésére
alkalmazható. Az „elsődleges álmatlanság” azt jelenti, hogy az
álmatlanságnak nincs konkrét, például
orvosi, mentális vagy környezeti oka.
2.
TUDNIVALÓK A CIRCADIN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CIRCADINT
-
ha allergiás a melatoninra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb ös
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Circadin 2 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 mg melatonint tartalmaz retard tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 80 mg laktóz-monohidrát retard
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta.
Fehér vagy törtfehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Circadin retard tablettát monoterápiában javasolt alkalmazni a
nem kielégítő minőségű alvással
jellemezhető primer insomnia rövid távú kezelésére, 55 éves
vagy annál idősebb betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag 2 mg, naponta egyszer, étkezés után, 1-2 órával
lefekvés előtt. A kezelést ezzel az
adaggal legfeljebb 13 hétig lehet folytatni.
_Gyermekek és serdülők _
A Circadin biztonságosságát és hatásosságát 0–18 éves
gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták.
Ennek a betegpopulációnak más gyógyszerformák /hatáserősségek
adagolása jobban megfelelhet.
Az aktuálisan rendelkezésre álló adatok leírását az 5.1 pont
tartalmazza.
_Vesekárosodás _
Nem vizsgálták a vesekárosodás semmilyen stádiumának a melatonin
farmakokinetikájára gyakorolt
hatását. Ezeknél a betegeknél körültekintően kell alkalmazni a
melatonint.
_Májkárosodás _
Nincs tapasztalat a Circadin májkárosodásban szenvedő betegeknél
történő alkalmazásával.
Szakirodalmi adatok alapján, májkárosodásban szenvedő betegeknél
a clearance csökkenése miatt a
nappali órákban jelentősen megemelkedik az endogén melatoninszint.
Ezért májkárosodásban
szenvedő betegeknél nem javasolt a Circadin alkalmazása.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra. A tablettát a retard
hatóanyag-leadás megtartása érdekében egészben
kell lenyelni. A lenyelés megkönnyítése céljából nem szabad
összetörni vagy szétrágni.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-06-2010
Prospect Prospect spaniolă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-06-2010
Prospect Prospect cehă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-06-2010
Prospect Prospect daneză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-06-2010
Prospect Prospect germană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-06-2010
Prospect Prospect estoniană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-06-2010
Prospect Prospect greacă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-06-2010
Prospect Prospect engleză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-06-2010
Prospect Prospect franceză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-06-2010
Prospect Prospect italiană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-06-2010
Prospect Prospect letonă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-06-2010
Prospect Prospect lituaniană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-06-2010
Prospect Prospect malteză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-06-2010
Prospect Prospect olandeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-06-2010
Prospect Prospect poloneză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-06-2010
Prospect Prospect portugheză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-06-2010
Prospect Prospect română 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-06-2010
Prospect Prospect slovacă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-06-2010
Prospect Prospect slovenă 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-06-2010
Prospect Prospect finlandeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-06-2010
Prospect Prospect suedeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-06-2010
Prospect Prospect norvegiană 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-05-2023
Prospect Prospect islandeză 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-05-2023
Prospect Prospect croată 17-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-05-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor