Circadin

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
17-05-2023
Laadi alla Toote omadused (SPC)
17-05-2023
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-06-2010

Toimeaine:

melatonin

Saadav alates:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC kood:

N05CH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

melatonin

Terapeutiline rühm:

pszicholeptikumok

Terapeutiline ala:

Alvási beavatkozás és karbantartás

Näidustused:

A Circadin monoterápiaként említi az elsődleges álmatlanság rövid távú kezelését, melyet az alvás rossz minősége jellemez az 55 éves vagy annál idősebb betegek esetében.

Toote kokkuvõte:

Revision: 34

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2007-06-29

Infovoldik

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CIRCADIN 2 MG RETARD TABLETTA
Melatonin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. Pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Circadin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Circadin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Circadint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Circadint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CIRCADIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Circadin hatóanyaga a melatonin, ami a szervezet által termelt,
természetes hormonok csoportjába
tartozik.
A Circadin önmagában adva az 55 éves vagy idősebb betegeknél
fellépő, nem kielégítő minőségű
alvással jellemezhető ún. elsődleges álmatlanság (legalább egy
hónapon keresztül fennálló elalvási
vagy átalvási nehézség, vagy nem kielégítő, nem elég
pihentető minőségű alvás) rövid távú kezelésére
alkalmazható. Az „elsődleges álmatlanság” azt jelenti, hogy az
álmatlanságnak nincs konkrét, például
orvosi, mentális vagy környezeti oka.
2.
TUDNIVALÓK A CIRCADIN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CIRCADINT
-
ha allergiás a melatoninra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb ös
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Circadin 2 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 mg melatonint tartalmaz retard tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 80 mg laktóz-monohidrát retard
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta.
Fehér vagy törtfehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Circadin retard tablettát monoterápiában javasolt alkalmazni a
nem kielégítő minőségű alvással
jellemezhető primer insomnia rövid távú kezelésére, 55 éves
vagy annál idősebb betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag 2 mg, naponta egyszer, étkezés után, 1-2 órával
lefekvés előtt. A kezelést ezzel az
adaggal legfeljebb 13 hétig lehet folytatni.
_Gyermekek és serdülők _
A Circadin biztonságosságát és hatásosságát 0–18 éves
gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták.
Ennek a betegpopulációnak más gyógyszerformák /hatáserősségek
adagolása jobban megfelelhet.
Az aktuálisan rendelkezésre álló adatok leírását az 5.1 pont
tartalmazza.
_Vesekárosodás _
Nem vizsgálták a vesekárosodás semmilyen stádiumának a melatonin
farmakokinetikájára gyakorolt
hatását. Ezeknél a betegeknél körültekintően kell alkalmazni a
melatonint.
_Májkárosodás _
Nincs tapasztalat a Circadin májkárosodásban szenvedő betegeknél
történő alkalmazásával.
Szakirodalmi adatok alapján, májkárosodásban szenvedő betegeknél
a clearance csökkenése miatt a
nappali órákban jelentősen megemelkedik az endogén melatoninszint.
Ezért májkárosodásban
szenvedő betegeknél nem javasolt a Circadin alkalmazása.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra. A tablettát a retard
hatóanyag-leadás megtartása érdekében egészben
kell lenyelni. A lenyelés megkönnyítése céljából nem szabad
összetörni vagy szétrágni.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik taani 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik saksa 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik eesti 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik inglise 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik läti 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik leedu 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik malta 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik poola 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik portugali 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik soome 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-06-2010
Infovoldik Infovoldik norra 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-05-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu