Circadin

Krajina: Európska únia

Jazyk: maďarčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

melatonin

Dostupné z:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC kód:

N05CH01

INN (Medzinárodný Name):

melatonin

Terapeutické skupiny:

pszicholeptikumok

Terapeutické oblasti:

Alvási beavatkozás és karbantartás

Terapeutické indikácie:

A Circadin monoterápiaként említi az elsődleges álmatlanság rövid távú kezelését, melyet az alvás rossz minősége jellemez az 55 éves vagy annál idősebb betegek esetében.

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

Felhatalmazott

Dátum Autorizácia:

2007-06-29

Príbalový leták

                                21
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
22
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CIRCADIN 2 MG RETARD TABLETTA
Melatonin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. Pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Circadin és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Circadin szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Circadint?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Circadint tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CIRCADIN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Circadin hatóanyaga a melatonin, ami a szervezet által termelt,
természetes hormonok csoportjába
tartozik.
A Circadin önmagában adva az 55 éves vagy idősebb betegeknél
fellépő, nem kielégítő minőségű
alvással jellemezhető ún. elsődleges álmatlanság (legalább egy
hónapon keresztül fennálló elalvási
vagy átalvási nehézség, vagy nem kielégítő, nem elég
pihentető minőségű alvás) rövid távú kezelésére
alkalmazható. Az „elsődleges álmatlanság” azt jelenti, hogy az
álmatlanságnak nincs konkrét, például
orvosi, mentális vagy környezeti oka.
2.
TUDNIVALÓK A CIRCADIN SZEDÉSE ELŐTT
NE SZEDJE A CIRCADINT
-
ha allergiás a melatoninra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt)
egyéb ös
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Circadin 2 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 mg melatonint tartalmaz retard tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 80 mg laktóz-monohidrát retard
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta.
Fehér vagy törtfehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Circadin retard tablettát monoterápiában javasolt alkalmazni a
nem kielégítő minőségű alvással
jellemezhető primer insomnia rövid távú kezelésére, 55 éves
vagy annál idősebb betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag 2 mg, naponta egyszer, étkezés után, 1-2 órával
lefekvés előtt. A kezelést ezzel az
adaggal legfeljebb 13 hétig lehet folytatni.
_Gyermekek és serdülők _
A Circadin biztonságosságát és hatásosságát 0–18 éves
gyermekeknél és serdülőknél nem igazolták.
Ennek a betegpopulációnak más gyógyszerformák /hatáserősségek
adagolása jobban megfelelhet.
Az aktuálisan rendelkezésre álló adatok leírását az 5.1 pont
tartalmazza.
_Vesekárosodás _
Nem vizsgálták a vesekárosodás semmilyen stádiumának a melatonin
farmakokinetikájára gyakorolt
hatását. Ezeknél a betegeknél körültekintően kell alkalmazni a
melatonint.
_Májkárosodás _
Nincs tapasztalat a Circadin májkárosodásban szenvedő betegeknél
történő alkalmazásával.
Szakirodalmi adatok alapján, májkárosodásban szenvedő betegeknél
a clearance csökkenése miatt a
nappali órákban jelentősen megemelkedik az endogén melatoninszint.
Ezért májkárosodásban
szenvedő betegeknél nem javasolt a Circadin alkalmazása.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra. A tablettát a retard
hatóanyag-leadás megtartása érdekében egészben
kell lenyelni. A lenyelés megkönnyítése céljából nem szabad
összetörni vagy szétrágni.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítm
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-06-2010
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov