Eperzan

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Albiglutide

Disponible des:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Codi ATC:

A10BJ04

Designació comuna internacional (DCI):

albiglutide

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Eperzan jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w celu poprawy kontroli glikemii jako:MonotherapyWhen dieta i ćwiczenia samotnie, nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii u pacjentów, dla których zastosowanie metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Dodatkowe połączenie terapii połączeniu z innymi сахароснижающих leków, w tym insuliny podstawowej, kiedy to, wraz z dietą i ćwiczeniami nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii (patrz punkt 4. 4 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estat d'Autorització:

Wycofane

Data d'autorització:

2014-03-20

Informació per a l'usuari

                                45
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPERZAN 30 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
Albiglutyd
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
pielęgniarce lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK EPERZAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EPERZAN
3.
JAK PRZYJMOWAĆ LEK EPERZAN
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK EPERZAN
6.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
INSTRUKCJE UŻYCIA FABRYCZNIE NAPEŁNIONEGO WSTRZYKIWACZA
_(na odwrocie)_ PYTANIA I ODPOWIEDZI DOTYCZĄCE INSTRUKCJI UŻYCIA FABRYCZNIE
NAPEŁNIONEGO WSTRZYKIWACZA _ _
_ _
PROSZĘ PRZECZYTAĆ OBIE STRONY NINIEJSZEJ ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK EPERZAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Eperzan zawiera substancję czynną albiglutyd, który należy do
grupy leków zwanych agonistami receptora
GLP-1, stosowanych w celu obniżenia stężenia cukru (glukozy) we
krwi u dorosłych pacjentów z cukrz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Eperzan 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Eperzan 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Eperzan 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie 30 mg albiglutydu na dawkę 0,5
ml po rozpuszczeniu.
Eperzan 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie 50 mg albiglutydu na dawkę 0,5
ml po rozpuszczeniu.
Albiglutyd jest zrekombinowanym białkiem fuzyjnym składającym się
z dwóch kopii 30-aminokwasowej
sekwencji zmodyfikowanego ludzkiego glukagonopodobnego peptydu 1
połączonych szeregowo z albuminą
ludzką w drodze fuzji genowej.
Albiglutyd jest wytwarzany w komórkach
_Saccharomyces cerevisiae_
z wykorzystaniem techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek: liofilizowany proszek o zabarwieniu białym do żółtego.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Eperzan jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2. u osób dorosłych w
celu poprawienia utrzymywania
pożądanego stężenia glukozy we krwi (kontroli glikemii) w
następujących schematach:
Monoterapia
Gdy sama dieta i aktywność fizyczna nie wystarczają do odpowiedniej
kontroli glikemii u pacjentów, u
których stosowanie metforminy u
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-10-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-02-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-10-2017
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-10-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-02-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-02-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents