Eperzan

Kraj: Unia Europejska

Język: polski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Albiglutide

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Kod ATC:

A10BJ04

INN (International Nazwa):

albiglutide

Grupa terapeutyczna:

Leki stosowane w cukrzycy

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Type 2

Wskazania:

Eperzan jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w celu poprawy kontroli glikemii jako:MonotherapyWhen dieta i ćwiczenia samotnie, nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii u pacjentów, dla których zastosowanie metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Dodatkowe połączenie terapii połączeniu z innymi сахароснижающих leków, w tym insuliny podstawowej, kiedy to, wraz z dietą i ćwiczeniami nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii (patrz punkt 4. 4 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Wycofane

Data autoryzacji:

2014-03-20

Ulotka dla pacjenta

                                45
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPERZAN 30 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
Albiglutyd
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
pielęgniarce lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK EPERZAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EPERZAN
3.
JAK PRZYJMOWAĆ LEK EPERZAN
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK EPERZAN
6.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
INSTRUKCJE UŻYCIA FABRYCZNIE NAPEŁNIONEGO WSTRZYKIWACZA
_(na odwrocie)_ PYTANIA I ODPOWIEDZI DOTYCZĄCE INSTRUKCJI UŻYCIA FABRYCZNIE
NAPEŁNIONEGO WSTRZYKIWACZA _ _
_ _
PROSZĘ PRZECZYTAĆ OBIE STRONY NINIEJSZEJ ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK EPERZAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Eperzan zawiera substancję czynną albiglutyd, który należy do
grupy leków zwanych agonistami receptora
GLP-1, stosowanych w celu obniżenia stężenia cukru (glukozy) we
krwi u dorosłych pacjentów z cukrz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Eperzan 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Eperzan 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Eperzan 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie 30 mg albiglutydu na dawkę 0,5
ml po rozpuszczeniu.
Eperzan 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie 50 mg albiglutydu na dawkę 0,5
ml po rozpuszczeniu.
Albiglutyd jest zrekombinowanym białkiem fuzyjnym składającym się
z dwóch kopii 30-aminokwasowej
sekwencji zmodyfikowanego ludzkiego glukagonopodobnego peptydu 1
połączonych szeregowo z albuminą
ludzką w drodze fuzji genowej.
Albiglutyd jest wytwarzany w komórkach
_Saccharomyces cerevisiae_
z wykorzystaniem techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek: liofilizowany proszek o zabarwieniu białym do żółtego.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Eperzan jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2. u osób dorosłych w
celu poprawienia utrzymywania
pożądanego stężenia glukozy we krwi (kontroli glikemii) w
następujących schematach:
Monoterapia
Gdy sama dieta i aktywność fizyczna nie wystarczają do odpowiedniej
kontroli glikemii u pacjentów, u
których stosowanie metforminy u
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-10-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-10-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-10-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-02-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów