Eperzan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-02-2019

Bahan aktif:

Albiglutide

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Kode ATC:

A10BJ04

INN (Nama Internasional):

albiglutide

Kelompok Terapi:

Leki stosowane w cukrzycy

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indikasi Terapi:

Eperzan jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w celu poprawy kontroli glikemii jako:MonotherapyWhen dieta i ćwiczenia samotnie, nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii u pacjentów, dla których zastosowanie metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Dodatkowe połączenie terapii połączeniu z innymi сахароснижающих leków, w tym insuliny podstawowej, kiedy to, wraz z dietą i ćwiczeniami nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii (patrz punkt 4. 4 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2014-03-20

Selebaran informasi

                                45
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPERZAN 30 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
Albiglutyd
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
pielęgniarce lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK EPERZAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EPERZAN
3.
JAK PRZYJMOWAĆ LEK EPERZAN
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK EPERZAN
6.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
INSTRUKCJE UŻYCIA FABRYCZNIE NAPEŁNIONEGO WSTRZYKIWACZA
_(na odwrocie)_ PYTANIA I ODPOWIEDZI DOTYCZĄCE INSTRUKCJI UŻYCIA FABRYCZNIE
NAPEŁNIONEGO WSTRZYKIWACZA _ _
_ _
PROSZĘ PRZECZYTAĆ OBIE STRONY NINIEJSZEJ ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK EPERZAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Eperzan zawiera substancję czynną albiglutyd, który należy do
grupy leków zwanych agonistami receptora
GLP-1, stosowanych w celu obniżenia stężenia cukru (glukozy) we
krwi u dorosłych pacjentów z cukrz
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Eperzan 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Eperzan 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Eperzan 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie 30 mg albiglutydu na dawkę 0,5
ml po rozpuszczeniu.
Eperzan 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie 50 mg albiglutydu na dawkę 0,5
ml po rozpuszczeniu.
Albiglutyd jest zrekombinowanym białkiem fuzyjnym składającym się
z dwóch kopii 30-aminokwasowej
sekwencji zmodyfikowanego ludzkiego glukagonopodobnego peptydu 1
połączonych szeregowo z albuminą
ludzką w drodze fuzji genowej.
Albiglutyd jest wytwarzany w komórkach
_Saccharomyces cerevisiae_
z wykorzystaniem techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek: liofilizowany proszek o zabarwieniu białym do żółtego.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Eperzan jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2. u osób dorosłych w
celu poprawienia utrzymywania
pożądanego stężenia glukozy we krwi (kontroli glikemii) w
następujących schematach:
Monoterapia
Gdy sama dieta i aktywność fizyczna nie wystarczają do odpowiedniej
kontroli glikemii u pacjentów, u
których stosowanie metforminy u
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-10-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-10-2017
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-10-2017
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-10-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-02-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-02-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-02-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen