Eperzan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Albiglutide

थमां उपलब्ध:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ए.टी.सी कोड:

A10BJ04

INN (इंटरनेशनल नाम):

albiglutide

चिकित्सीय समूह:

Leki stosowane w cukrzycy

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Type 2

चिकित्सीय संकेत:

Eperzan jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w celu poprawy kontroli glikemii jako:MonotherapyWhen dieta i ćwiczenia samotnie, nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii u pacjentów, dla których zastosowanie metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Dodatkowe połączenie terapii połączeniu z innymi сахароснижающих leków, w tym insuliny podstawowej, kiedy to, wraz z dietą i ćwiczeniami nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii (patrz punkt 4. 4 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Wycofane

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-20

सूचना पत्रक

                                45
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPERZAN 30 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
Albiglutyd
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
pielęgniarce lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK EPERZAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EPERZAN
3.
JAK PRZYJMOWAĆ LEK EPERZAN
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK EPERZAN
6.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
INSTRUKCJE UŻYCIA FABRYCZNIE NAPEŁNIONEGO WSTRZYKIWACZA
_(na odwrocie)_ PYTANIA I ODPOWIEDZI DOTYCZĄCE INSTRUKCJI UŻYCIA FABRYCZNIE
NAPEŁNIONEGO WSTRZYKIWACZA _ _
_ _
PROSZĘ PRZECZYTAĆ OBIE STRONY NINIEJSZEJ ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK EPERZAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Eperzan zawiera substancję czynną albiglutyd, który należy do
grupy leków zwanych agonistami receptora
GLP-1, stosowanych w celu obniżenia stężenia cukru (glukozy) we
krwi u dorosłych pacjentów z cukrz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Eperzan 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Eperzan 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Eperzan 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie 30 mg albiglutydu na dawkę 0,5
ml po rozpuszczeniu.
Eperzan 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie 50 mg albiglutydu na dawkę 0,5
ml po rozpuszczeniu.
Albiglutyd jest zrekombinowanym białkiem fuzyjnym składającym się
z dwóch kopii 30-aminokwasowej
sekwencji zmodyfikowanego ludzkiego glukagonopodobnego peptydu 1
połączonych szeregowo z albuminą
ludzką w drodze fuzji genowej.
Albiglutyd jest wytwarzany w komórkach
_Saccharomyces cerevisiae_
z wykorzystaniem techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek: liofilizowany proszek o zabarwieniu białym do żółtego.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Eperzan jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2. u osób dorosłych w
celu poprawienia utrzymywania
pożądanego stężenia glukozy we krwi (kontroli glikemii) w
następujących schematach:
Monoterapia
Gdy sama dieta i aktywność fizyczna nie wystarczają do odpowiedniej
kontroli glikemii u pacjentów, u
których stosowanie metforminy u
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 20-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 20-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-10-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 20-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 20-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 20-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-10-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-10-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 20-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 20-02-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 20-02-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें