Eperzan

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-02-2019

Principio attivo:

Albiglutide

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Codice ATC:

A10BJ04

INN (Nome Internazionale):

albiglutide

Gruppo terapeutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

Indicazioni terapeutiche:

Eperzan jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w celu poprawy kontroli glikemii jako:MonotherapyWhen dieta i ćwiczenia samotnie, nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii u pacjentów, dla których zastosowanie metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Dodatkowe połączenie terapii połączeniu z innymi сахароснижающих leków, w tym insuliny podstawowej, kiedy to, wraz z dietą i ćwiczeniami nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii (patrz punkt 4. 4 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2014-03-20

Foglio illustrativo

                                45
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPERZAN 30 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
Albiglutyd
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
pielęgniarce lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK EPERZAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EPERZAN
3.
JAK PRZYJMOWAĆ LEK EPERZAN
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK EPERZAN
6.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
INSTRUKCJE UŻYCIA FABRYCZNIE NAPEŁNIONEGO WSTRZYKIWACZA
_(na odwrocie)_ PYTANIA I ODPOWIEDZI DOTYCZĄCE INSTRUKCJI UŻYCIA FABRYCZNIE
NAPEŁNIONEGO WSTRZYKIWACZA _ _
_ _
PROSZĘ PRZECZYTAĆ OBIE STRONY NINIEJSZEJ ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK EPERZAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Eperzan zawiera substancję czynną albiglutyd, który należy do
grupy leków zwanych agonistami receptora
GLP-1, stosowanych w celu obniżenia stężenia cukru (glukozy) we
krwi u dorosłych pacjentów z cukrz
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Eperzan 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Eperzan 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Eperzan 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie 30 mg albiglutydu na dawkę 0,5
ml po rozpuszczeniu.
Eperzan 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie 50 mg albiglutydu na dawkę 0,5
ml po rozpuszczeniu.
Albiglutyd jest zrekombinowanym białkiem fuzyjnym składającym się
z dwóch kopii 30-aminokwasowej
sekwencji zmodyfikowanego ludzkiego glukagonopodobnego peptydu 1
połączonych szeregowo z albuminą
ludzką w drodze fuzji genowej.
Albiglutyd jest wytwarzany w komórkach
_Saccharomyces cerevisiae_
z wykorzystaniem techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek: liofilizowany proszek o zabarwieniu białym do żółtego.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Eperzan jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2. u osób dorosłych w
celu poprawienia utrzymywania
pożądanego stężenia glukozy we krwi (kontroli glikemii) w
następujących schematach:
Monoterapia
Gdy sama dieta i aktywność fizyczna nie wystarczają do odpowiedniej
kontroli glikemii u pacjentów, u
których stosowanie metforminy u
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-10-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-02-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-02-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-10-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-10-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-02-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-02-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti