Eperzan

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Albiglutide

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Código ATC:

A10BJ04

Designación común internacional (DCI):

albiglutide

Grupo terapéutico:

Leki stosowane w cukrzycy

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Eperzan jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w celu poprawy kontroli glikemii jako:MonotherapyWhen dieta i ćwiczenia samotnie, nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii u pacjentów, dla których zastosowanie metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Dodatkowe połączenie terapii połączeniu z innymi сахароснижающих leków, w tym insuliny podstawowej, kiedy to, wraz z dietą i ćwiczeniami nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii (patrz punkt 4. 4 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2014-03-20

Información para el usuario

                                45
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPERZAN 30 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
Albiglutyd
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
pielęgniarce lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK EPERZAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EPERZAN
3.
JAK PRZYJMOWAĆ LEK EPERZAN
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK EPERZAN
6.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
INSTRUKCJE UŻYCIA FABRYCZNIE NAPEŁNIONEGO WSTRZYKIWACZA
_(na odwrocie)_ PYTANIA I ODPOWIEDZI DOTYCZĄCE INSTRUKCJI UŻYCIA FABRYCZNIE
NAPEŁNIONEGO WSTRZYKIWACZA _ _
_ _
PROSZĘ PRZECZYTAĆ OBIE STRONY NINIEJSZEJ ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK EPERZAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Eperzan zawiera substancję czynną albiglutyd, który należy do
grupy leków zwanych agonistami receptora
GLP-1, stosowanych w celu obniżenia stężenia cukru (glukozy) we
krwi u dorosłych pacjentów z cukrz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Eperzan 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Eperzan 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Eperzan 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie 30 mg albiglutydu na dawkę 0,5
ml po rozpuszczeniu.
Eperzan 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie 50 mg albiglutydu na dawkę 0,5
ml po rozpuszczeniu.
Albiglutyd jest zrekombinowanym białkiem fuzyjnym składającym się
z dwóch kopii 30-aminokwasowej
sekwencji zmodyfikowanego ludzkiego glukagonopodobnego peptydu 1
połączonych szeregowo z albuminą
ludzką w drodze fuzji genowej.
Albiglutyd jest wytwarzany w komórkach
_Saccharomyces cerevisiae_
z wykorzystaniem techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek: liofilizowany proszek o zabarwieniu białym do żółtego.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Eperzan jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2. u osób dorosłych w
celu poprawienia utrzymywania
pożądanego stężenia glukozy we krwi (kontroli glikemii) w
następujących schematach:
Monoterapia
Gdy sama dieta i aktywność fizyczna nie wystarczają do odpowiedniej
kontroli glikemii u pacjentów, u
których stosowanie metforminy u
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-10-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-10-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-02-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos