Ganirelix Gedeon Richter

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

ganirelix acetate

Disponible des:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Codi ATC:

H01CC01

Designació comuna internacional (DCI):

ganirelix

Grupo terapéutico:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Área terapéutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

indicaciones terapéuticas:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2022-07-15

Informació per a l'usuari

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ganireliksas (
_ganirelixum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ganirelix Gedeon Richter
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ganirelix Gedeon Richter
3.
Kaip vartoti Ganirelix Gedeon Richter
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ganirelix Gedeon Richter
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GANIRELIX GEDEON RICHTER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ganirelix Gedeon Richter
sudėtyje yra veikliosios medžiagos ganirelikso ir priklauso vaistų
grupei,
vadinamai „gonadotropiną išskiriančio hormono antagonistais“,
kurie veikia priešingai natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui (GnIH) . GnIH reguliuoja
gonadotropinų, t. y.
liuteinizuojančio hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono
(FSH) išskyrimą.
Gonadotropinai yra svarbūs žmogaus vaisingumui ir dauginimosi
funkcijai. Moterims FSH būtinas
folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse. Folikulai yra maži,
apvalūs maišeliai, kuriuose yra
kiaušinėlis. LH būtinas subrendusiam kiaušinėliui pasišalinti
iš folikulo ir kiaušidės, t.y. ovuliacijai.
Ganirelix Gedeon Richter
slopina GnIH veikimą, todėl slopinamas gonadotropinų, labiausiai
LH,
išskyrimas.
_Kam Ganirelix Gedeon Richter vartojamas _
Darant moters apvaisinimą pagalbiniu
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ganirelix Gedeon Richter 0,25
mg/0,5
ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,5
ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 0,25 mg ganirelikso
(
_ganirelixum_
).
Veiklioji medžiaga ganireliksas (tarptautinis nepatentuotas
pavadinimas) yra sintetinis dekapeptidas,
pasižymintis stipriu antagonistiniu poveikiu natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui
(GnIH). Ganireliksas pagamintas pakeitus natūralaus GnIH dekapeptido
molekulės 1, 2, 3, 6, 8 ir 10
padėtyje esančias aminorūgštis taip, kad atsirastų
[N-Ac-D-Nal(2)1, D-pClPhe2, D-Pal(3)3 , D -
hArg(Et2)6 , L-hArg(Et2)8 , D-Ala10]-GnIH, kurio santykinė
molekulinė masė yra 1570,4.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis vandeninis tirpalas, kurio pH yra 4,8
-
5,2
ir osmoliališkumas 260 -300
mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ganirelix Gedeon Richter yra skirtas priešlaikinio liuteinizuojančio
hormono (LH) išsiskyrimo
slopinimui moterims, kurioms, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu
(PAB), sukeliama kontroliuojama
kiaušidžių hiperstimuliacija (KKHS).
Klinikinių tyrimų metu ganireliksas vartotas kartu su
rekombinantiniu žmogaus folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH) arba pailginto veikimo folikulų
stimuliatoriumi korifolitropinu alfa.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Ganirelix Gedeon Richter gali skirti tik gydytojas, turintis
nevaisingumo gydymo patirties.
Dozavimas
Ganireliksas vartojamas slopinti priešlaikinį LH išsiskyrimą
moterims, kurioms sukeliama KKHS.
Kontroliuojamą kiaušidžių hiperstimuliaciją FSH arba
korifolitropinu alfa galima pradėti 2-ąją arba 3-
ąją mėnesinių dieną. Pradedant nuo 5-osios ar 6-osios FSH
vartojimo dienos arba praėjus 5 ar 6
dienoms po korifolitropino alfa pavartojimo po oda reikia suleisti po
0,25 mg Ganirelix Ge
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-07-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-07-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-07-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-07-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte