Ganirelix Gedeon Richter

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

ganirelix acetate

Prieinama:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC kodas:

H01CC01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ganirelix

Farmakoterapinė grupė:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Gydymo sritis:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapinės indikacijos:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2022-07-15

Pakuotės lapelis

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ganireliksas (
_ganirelixum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ganirelix Gedeon Richter
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ganirelix Gedeon Richter
3.
Kaip vartoti Ganirelix Gedeon Richter
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ganirelix Gedeon Richter
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GANIRELIX GEDEON RICHTER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ganirelix Gedeon Richter
sudėtyje yra veikliosios medžiagos ganirelikso ir priklauso vaistų
grupei,
vadinamai „gonadotropiną išskiriančio hormono antagonistais“,
kurie veikia priešingai natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui (GnIH) . GnIH reguliuoja
gonadotropinų, t. y.
liuteinizuojančio hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono
(FSH) išskyrimą.
Gonadotropinai yra svarbūs žmogaus vaisingumui ir dauginimosi
funkcijai. Moterims FSH būtinas
folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse. Folikulai yra maži,
apvalūs maišeliai, kuriuose yra
kiaušinėlis. LH būtinas subrendusiam kiaušinėliui pasišalinti
iš folikulo ir kiaušidės, t.y. ovuliacijai.
Ganirelix Gedeon Richter
slopina GnIH veikimą, todėl slopinamas gonadotropinų, labiausiai
LH,
išskyrimas.
_Kam Ganirelix Gedeon Richter vartojamas _
Darant moters apvaisinimą pagalbiniu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ganirelix Gedeon Richter 0,25
mg/0,5
ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,5
ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 0,25 mg ganirelikso
(
_ganirelixum_
).
Veiklioji medžiaga ganireliksas (tarptautinis nepatentuotas
pavadinimas) yra sintetinis dekapeptidas,
pasižymintis stipriu antagonistiniu poveikiu natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui
(GnIH). Ganireliksas pagamintas pakeitus natūralaus GnIH dekapeptido
molekulės 1, 2, 3, 6, 8 ir 10
padėtyje esančias aminorūgštis taip, kad atsirastų
[N-Ac-D-Nal(2)1, D-pClPhe2, D-Pal(3)3 , D -
hArg(Et2)6 , L-hArg(Et2)8 , D-Ala10]-GnIH, kurio santykinė
molekulinė masė yra 1570,4.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis vandeninis tirpalas, kurio pH yra 4,8
-
5,2
ir osmoliališkumas 260 -300
mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ganirelix Gedeon Richter yra skirtas priešlaikinio liuteinizuojančio
hormono (LH) išsiskyrimo
slopinimui moterims, kurioms, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu
(PAB), sukeliama kontroliuojama
kiaušidžių hiperstimuliacija (KKHS).
Klinikinių tyrimų metu ganireliksas vartotas kartu su
rekombinantiniu žmogaus folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH) arba pailginto veikimo folikulų
stimuliatoriumi korifolitropinu alfa.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Ganirelix Gedeon Richter gali skirti tik gydytojas, turintis
nevaisingumo gydymo patirties.
Dozavimas
Ganireliksas vartojamas slopinti priešlaikinį LH išsiskyrimą
moterims, kurioms sukeliama KKHS.
Kontroliuojamą kiaušidžių hiperstimuliaciją FSH arba
korifolitropinu alfa galima pradėti 2-ąją arba 3-
ąją mėnesinių dieną. Pradedant nuo 5-osios ar 6-osios FSH
vartojimo dienos arba praėjus 5 ar 6
dienoms po korifolitropino alfa pavartojimo po oda reikia suleisti po
0,25 mg Ganirelix Ge
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją