Ganirelix Gedeon Richter

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-07-2022

Aktiva substanser:

ganirelix acetate

Tillgänglig från:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

ATC-kod:

H01CC01

INN (International namn):

ganirelix

Terapeutisk grupp:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terapiområde:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapeutiska indikationer:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2022-07-15

Bipacksedel

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ganireliksas (
_ganirelixum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ganirelix Gedeon Richter
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ganirelix Gedeon Richter
3.
Kaip vartoti Ganirelix Gedeon Richter
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ganirelix Gedeon Richter
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GANIRELIX GEDEON RICHTER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ganirelix Gedeon Richter
sudėtyje yra veikliosios medžiagos ganirelikso ir priklauso vaistų
grupei,
vadinamai „gonadotropiną išskiriančio hormono antagonistais“,
kurie veikia priešingai natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui (GnIH) . GnIH reguliuoja
gonadotropinų, t. y.
liuteinizuojančio hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono
(FSH) išskyrimą.
Gonadotropinai yra svarbūs žmogaus vaisingumui ir dauginimosi
funkcijai. Moterims FSH būtinas
folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse. Folikulai yra maži,
apvalūs maišeliai, kuriuose yra
kiaušinėlis. LH būtinas subrendusiam kiaušinėliui pasišalinti
iš folikulo ir kiaušidės, t.y. ovuliacijai.
Ganirelix Gedeon Richter
slopina GnIH veikimą, todėl slopinamas gonadotropinų, labiausiai
LH,
išskyrimas.
_Kam Ganirelix Gedeon Richter vartojamas _
Darant moters apvaisinimą pagalbiniu
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ganirelix Gedeon Richter 0,25
mg/0,5
ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,5
ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 0,25 mg ganirelikso
(
_ganirelixum_
).
Veiklioji medžiaga ganireliksas (tarptautinis nepatentuotas
pavadinimas) yra sintetinis dekapeptidas,
pasižymintis stipriu antagonistiniu poveikiu natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui
(GnIH). Ganireliksas pagamintas pakeitus natūralaus GnIH dekapeptido
molekulės 1, 2, 3, 6, 8 ir 10
padėtyje esančias aminorūgštis taip, kad atsirastų
[N-Ac-D-Nal(2)1, D-pClPhe2, D-Pal(3)3 , D -
hArg(Et2)6 , L-hArg(Et2)8 , D-Ala10]-GnIH, kurio santykinė
molekulinė masė yra 1570,4.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis vandeninis tirpalas, kurio pH yra 4,8
-
5,2
ir osmoliališkumas 260 -300
mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ganirelix Gedeon Richter yra skirtas priešlaikinio liuteinizuojančio
hormono (LH) išsiskyrimo
slopinimui moterims, kurioms, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu
(PAB), sukeliama kontroliuojama
kiaušidžių hiperstimuliacija (KKHS).
Klinikinių tyrimų metu ganireliksas vartotas kartu su
rekombinantiniu žmogaus folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH) arba pailginto veikimo folikulų
stimuliatoriumi korifolitropinu alfa.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Ganirelix Gedeon Richter gali skirti tik gydytojas, turintis
nevaisingumo gydymo patirties.
Dozavimas
Ganireliksas vartojamas slopinti priešlaikinį LH išsiskyrimą
moterims, kurioms sukeliama KKHS.
Kontroliuojamą kiaušidžių hiperstimuliaciją FSH arba
korifolitropinu alfa galima pradėti 2-ąją arba 3-
ąją mėnesinių dieną. Pradedant nuo 5-osios ar 6-osios FSH
vartojimo dienos arba praėjus 5 ar 6
dienoms po korifolitropino alfa pavartojimo po oda reikia suleisti po
0,25 mg Ganirelix Ge
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-07-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-07-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-07-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-07-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt