Ganirelix Gedeon Richter

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-07-2022

Bahan aktif:

ganirelix acetate

Tersedia dari:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Kode ATC:

H01CC01

INN (Nama Internasional):

ganirelix

Kelompok Terapi:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Area terapi:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Indikasi Terapi:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2022-07-15

Selebaran informasi

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ganireliksas (
_ganirelixum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ganirelix Gedeon Richter
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ganirelix Gedeon Richter
3.
Kaip vartoti Ganirelix Gedeon Richter
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ganirelix Gedeon Richter
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GANIRELIX GEDEON RICHTER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ganirelix Gedeon Richter
sudėtyje yra veikliosios medžiagos ganirelikso ir priklauso vaistų
grupei,
vadinamai „gonadotropiną išskiriančio hormono antagonistais“,
kurie veikia priešingai natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui (GnIH) . GnIH reguliuoja
gonadotropinų, t. y.
liuteinizuojančio hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono
(FSH) išskyrimą.
Gonadotropinai yra svarbūs žmogaus vaisingumui ir dauginimosi
funkcijai. Moterims FSH būtinas
folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse. Folikulai yra maži,
apvalūs maišeliai, kuriuose yra
kiaušinėlis. LH būtinas subrendusiam kiaušinėliui pasišalinti
iš folikulo ir kiaušidės, t.y. ovuliacijai.
Ganirelix Gedeon Richter
slopina GnIH veikimą, todėl slopinamas gonadotropinų, labiausiai
LH,
išskyrimas.
_Kam Ganirelix Gedeon Richter vartojamas _
Darant moters apvaisinimą pagalbiniu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ganirelix Gedeon Richter 0,25
mg/0,5
ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,5
ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 0,25 mg ganirelikso
(
_ganirelixum_
).
Veiklioji medžiaga ganireliksas (tarptautinis nepatentuotas
pavadinimas) yra sintetinis dekapeptidas,
pasižymintis stipriu antagonistiniu poveikiu natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui
(GnIH). Ganireliksas pagamintas pakeitus natūralaus GnIH dekapeptido
molekulės 1, 2, 3, 6, 8 ir 10
padėtyje esančias aminorūgštis taip, kad atsirastų
[N-Ac-D-Nal(2)1, D-pClPhe2, D-Pal(3)3 , D -
hArg(Et2)6 , L-hArg(Et2)8 , D-Ala10]-GnIH, kurio santykinė
molekulinė masė yra 1570,4.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis vandeninis tirpalas, kurio pH yra 4,8
-
5,2
ir osmoliališkumas 260 -300
mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ganirelix Gedeon Richter yra skirtas priešlaikinio liuteinizuojančio
hormono (LH) išsiskyrimo
slopinimui moterims, kurioms, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu
(PAB), sukeliama kontroliuojama
kiaušidžių hiperstimuliacija (KKHS).
Klinikinių tyrimų metu ganireliksas vartotas kartu su
rekombinantiniu žmogaus folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH) arba pailginto veikimo folikulų
stimuliatoriumi korifolitropinu alfa.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Ganirelix Gedeon Richter gali skirti tik gydytojas, turintis
nevaisingumo gydymo patirties.
Dozavimas
Ganireliksas vartojamas slopinti priešlaikinį LH išsiskyrimą
moterims, kurioms sukeliama KKHS.
Kontroliuojamą kiaušidžių hiperstimuliaciją FSH arba
korifolitropinu alfa galima pradėti 2-ąją arba 3-
ąją mėnesinių dieną. Pradedant nuo 5-osios ar 6-osios FSH
vartojimo dienos arba praėjus 5 ar 6
dienoms po korifolitropino alfa pavartojimo po oda reikia suleisti po
0,25 mg Ganirelix Ge
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-07-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-07-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini