Ganirelix Gedeon Richter

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-07-2022

Aktivna sestavina:

ganirelix acetate

Dostopno od:

Chemical Works of Gedeon Richter Plc. (Gedeon Richter Plc.)

Koda artikla:

H01CC01

INN (mednarodno ime):

ganirelix

Terapevtska skupina:

Hipofizės ir hipotalaminiai hormonai ir analogai

Terapevtsko območje:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Infertility, Female

Terapevtske indikacije:

Prevention of premature luteinising hormone (LH) surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation (COH) for assisted reproduction techniques (ART).

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2022-07-15

Navodilo za uporabo

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GANIRELIX GEDEON RICHTER 0,25 MG/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS
UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
ganireliksas (
_ganirelixum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ganirelix Gedeon Richter
ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ganirelix Gedeon Richter
3.
Kaip vartoti Ganirelix Gedeon Richter
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ganirelix Gedeon Richter
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GANIRELIX GEDEON RICHTER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ganirelix Gedeon Richter
sudėtyje yra veikliosios medžiagos ganirelikso ir priklauso vaistų
grupei,
vadinamai „gonadotropiną išskiriančio hormono antagonistais“,
kurie veikia priešingai natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui (GnIH) . GnIH reguliuoja
gonadotropinų, t. y.
liuteinizuojančio hormono (LH) ir folikulus stimuliuojančio hormono
(FSH) išskyrimą.
Gonadotropinai yra svarbūs žmogaus vaisingumui ir dauginimosi
funkcijai. Moterims FSH būtinas
folikulų augimui ir brendimui kiaušidėse. Folikulai yra maži,
apvalūs maišeliai, kuriuose yra
kiaušinėlis. LH būtinas subrendusiam kiaušinėliui pasišalinti
iš folikulo ir kiaušidės, t.y. ovuliacijai.
Ganirelix Gedeon Richter
slopina GnIH veikimą, todėl slopinamas gonadotropinų, labiausiai
LH,
išskyrimas.
_Kam Ganirelix Gedeon Richter vartojamas _
Darant moters apvaisinimą pagalbiniu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ganirelix Gedeon Richter 0,25
mg/0,5
ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename užpildytame švirkšte yra 0,5
ml vandeninio tirpalo, kuriame yra 0,25 mg ganirelikso
(
_ganirelixum_
).
Veiklioji medžiaga ganireliksas (tarptautinis nepatentuotas
pavadinimas) yra sintetinis dekapeptidas,
pasižymintis stipriu antagonistiniu poveikiu natūraliam
gonadotropinus išskiriančiam hormonui
(GnIH). Ganireliksas pagamintas pakeitus natūralaus GnIH dekapeptido
molekulės 1, 2, 3, 6, 8 ir 10
padėtyje esančias aminorūgštis taip, kad atsirastų
[N-Ac-D-Nal(2)1, D-pClPhe2, D-Pal(3)3 , D -
hArg(Et2)6 , L-hArg(Et2)8 , D-Ala10]-GnIH, kurio santykinė
molekulinė masė yra 1570,4.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Skaidrus ir bespalvis vandeninis tirpalas, kurio pH yra 4,8
-
5,2
ir osmoliališkumas 260 -300
mOsm/kg.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ganirelix Gedeon Richter yra skirtas priešlaikinio liuteinizuojančio
hormono (LH) išsiskyrimo
slopinimui moterims, kurioms, darant apvaisinimą pagalbiniu būdu
(PAB), sukeliama kontroliuojama
kiaušidžių hiperstimuliacija (KKHS).
Klinikinių tyrimų metu ganireliksas vartotas kartu su
rekombinantiniu žmogaus folikulus
stimuliuojančiu hormonu (FSH) arba pailginto veikimo folikulų
stimuliatoriumi korifolitropinu alfa.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Ganirelix Gedeon Richter gali skirti tik gydytojas, turintis
nevaisingumo gydymo patirties.
Dozavimas
Ganireliksas vartojamas slopinti priešlaikinį LH išsiskyrimą
moterims, kurioms sukeliama KKHS.
Kontroliuojamą kiaušidžių hiperstimuliaciją FSH arba
korifolitropinu alfa galima pradėti 2-ąją arba 3-
ąją mėnesinių dieną. Pradedant nuo 5-osios ar 6-osios FSH
vartojimo dienos arba praėjus 5 ar 6
dienoms po korifolitropino alfa pavartojimo po oda reikia suleisti po
0,25 mg Ganirelix Ge
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom