Inlyta

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

axitinib

Disponible des:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codi ATC:

L01EK01

Designació comuna internacional (DCI):

axitinib

Grupo terapéutico:

Inibidores de proteína quinase

Área terapéutica:

Carcinoma, célula renal

indicaciones terapéuticas:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2012-09-03

Informació per a l'usuari

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INLYTA 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 3 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 7 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
axitinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Inlyta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Inlyta
3.
Como tomar Inlyta
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Inlyta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INLYTA E PARA QUE É UTILIZADO
Inlyta é um medicamento que contém a substância ativa axitinib. O
axitinib reduz o fornecimento de
sangue ao tumor e atrasa o crescimento do cancro.
Inlyta está indicado no tratamento do cancro do rim avançado
(carcinoma de células renais avançado)
em adultos, quando outro medicamento (denominado sunitinib ou uma
citocina) já não está a impedir
a progressão da doença.
Se tem questões sobre como funciona este medicamento ou porque é que
este medicamento lhe foi
receitado, pergunte ao seu médico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR INLYTA
NÃO TOME INLYTA:
Se tem alergia ao axitinib ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
Se pensa que pode ser alérgico, consulte o seu médico.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
FALE COM O SEU MÉDICO OU ENFERMEIRO ANTES DE TOMAR INLYTA:

SE TEM TENSÃO 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de axitinib.
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 3 mg de axitinib.
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de axitinib.
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de axitinib.
_Excipientes com efeito conhecido:_
_Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 33,6 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 35,3 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 58,8 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 82,3 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, oval, vermelho, com marcação
“Pfizer” num dos lados e “1 XNB”
no outro.
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película redondo, vermelho, com marcação
“Pfizer” num dos lados e “3
XNB” no outro.
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película triangular, vermelho, com
marcação “Pfizer” num dos lados e “5
XNB” no outro.
3
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestid
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-09-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-08-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-09-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-09-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-09-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents