Inlyta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

axitinib

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATĶ kods:

L01EK01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

axitinib

Ārstniecības grupa:

Inibidores de proteína quinase

Ārstniecības joma:

Carcinoma, célula renal

Ārstēšanas norādes:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2012-09-03

Lietošanas instrukcija

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INLYTA 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 3 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 7 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
axitinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Inlyta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Inlyta
3.
Como tomar Inlyta
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Inlyta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INLYTA E PARA QUE É UTILIZADO
Inlyta é um medicamento que contém a substância ativa axitinib. O
axitinib reduz o fornecimento de
sangue ao tumor e atrasa o crescimento do cancro.
Inlyta está indicado no tratamento do cancro do rim avançado
(carcinoma de células renais avançado)
em adultos, quando outro medicamento (denominado sunitinib ou uma
citocina) já não está a impedir
a progressão da doença.
Se tem questões sobre como funciona este medicamento ou porque é que
este medicamento lhe foi
receitado, pergunte ao seu médico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR INLYTA
NÃO TOME INLYTA:
Se tem alergia ao axitinib ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
Se pensa que pode ser alérgico, consulte o seu médico.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
FALE COM O SEU MÉDICO OU ENFERMEIRO ANTES DE TOMAR INLYTA:

SE TEM TENSÃO 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de axitinib.
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 3 mg de axitinib.
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de axitinib.
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de axitinib.
_Excipientes com efeito conhecido:_
_Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 33,6 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 35,3 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 58,8 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 82,3 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, oval, vermelho, com marcação
“Pfizer” num dos lados e “1 XNB”
no outro.
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película redondo, vermelho, com marcação
“Pfizer” num dos lados e “3
XNB” no outro.
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película triangular, vermelho, com
marcação “Pfizer” num dos lados e “5
XNB” no outro.
3
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestid
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-08-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-09-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-09-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-09-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-08-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi