Inlyta

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

axitinib

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG 

код АТС:

L01EK01

ИНН (Международная Имя):

axitinib

Терапевтическая группа:

Inibidores de proteína quinase

Терапевтические области:

Carcinoma, célula renal

Терапевтические показания :

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2012-09-03

тонкая брошюра

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INLYTA 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 3 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 7 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
axitinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Inlyta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Inlyta
3.
Como tomar Inlyta
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Inlyta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INLYTA E PARA QUE É UTILIZADO
Inlyta é um medicamento que contém a substância ativa axitinib. O
axitinib reduz o fornecimento de
sangue ao tumor e atrasa o crescimento do cancro.
Inlyta está indicado no tratamento do cancro do rim avançado
(carcinoma de células renais avançado)
em adultos, quando outro medicamento (denominado sunitinib ou uma
citocina) já não está a impedir
a progressão da doença.
Se tem questões sobre como funciona este medicamento ou porque é que
este medicamento lhe foi
receitado, pergunte ao seu médico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR INLYTA
NÃO TOME INLYTA:
Se tem alergia ao axitinib ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
Se pensa que pode ser alérgico, consulte o seu médico.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
FALE COM O SEU MÉDICO OU ENFERMEIRO ANTES DE TOMAR INLYTA:

SE TEM TENSÃO 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de axitinib.
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 3 mg de axitinib.
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de axitinib.
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de axitinib.
_Excipientes com efeito conhecido:_
_Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 33,6 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 35,3 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 58,8 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 82,3 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, oval, vermelho, com marcação
“Pfizer” num dos lados e “1 XNB”
no outro.
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película redondo, vermelho, com marcação
“Pfizer” num dos lados e “3
XNB” no outro.
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película triangular, vermelho, com
marcação “Pfizer” num dos lados e “5
XNB” no outro.
3
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestid
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 28-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 28-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 28-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 28-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-08-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 28-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 28-09-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов