Inlyta

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

axitinib

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kód:

L01EK01

INN (Mezinárodní Name):

axitinib

Terapeutické skupiny:

Inibidores de proteína quinase

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, célula renal

Terapeutické indikace:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2012-09-03

Informace pro uživatele

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INLYTA 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 3 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 7 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
axitinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Inlyta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Inlyta
3.
Como tomar Inlyta
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Inlyta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INLYTA E PARA QUE É UTILIZADO
Inlyta é um medicamento que contém a substância ativa axitinib. O
axitinib reduz o fornecimento de
sangue ao tumor e atrasa o crescimento do cancro.
Inlyta está indicado no tratamento do cancro do rim avançado
(carcinoma de células renais avançado)
em adultos, quando outro medicamento (denominado sunitinib ou uma
citocina) já não está a impedir
a progressão da doença.
Se tem questões sobre como funciona este medicamento ou porque é que
este medicamento lhe foi
receitado, pergunte ao seu médico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR INLYTA
NÃO TOME INLYTA:
Se tem alergia ao axitinib ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
Se pensa que pode ser alérgico, consulte o seu médico.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
FALE COM O SEU MÉDICO OU ENFERMEIRO ANTES DE TOMAR INLYTA:

SE TEM TENSÃO 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de axitinib.
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 3 mg de axitinib.
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de axitinib.
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de axitinib.
_Excipientes com efeito conhecido:_
_Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 33,6 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 35,3 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 58,8 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 82,3 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, oval, vermelho, com marcação
“Pfizer” num dos lados e “1 XNB”
no outro.
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película redondo, vermelho, com marcação
“Pfizer” num dos lados e “3
XNB” no outro.
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película triangular, vermelho, com
marcação “Pfizer” num dos lados e “5
XNB” no outro.
3
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestid
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-08-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-09-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-09-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-08-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů