Inlyta

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

axitinib

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kodas:

L01EK01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

axitinib

Farmakoterapinė grupė:

Inibidores de proteína quinase

Gydymo sritis:

Carcinoma, célula renal

Terapinės indikacijos:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Produkto santrauka:

Revision: 14

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2012-09-03

Pakuotės lapelis

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INLYTA 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 3 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 7 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
axitinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Inlyta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Inlyta
3.
Como tomar Inlyta
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Inlyta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INLYTA E PARA QUE É UTILIZADO
Inlyta é um medicamento que contém a substância ativa axitinib. O
axitinib reduz o fornecimento de
sangue ao tumor e atrasa o crescimento do cancro.
Inlyta está indicado no tratamento do cancro do rim avançado
(carcinoma de células renais avançado)
em adultos, quando outro medicamento (denominado sunitinib ou uma
citocina) já não está a impedir
a progressão da doença.
Se tem questões sobre como funciona este medicamento ou porque é que
este medicamento lhe foi
receitado, pergunte ao seu médico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR INLYTA
NÃO TOME INLYTA:
Se tem alergia ao axitinib ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
Se pensa que pode ser alérgico, consulte o seu médico.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
FALE COM O SEU MÉDICO OU ENFERMEIRO ANTES DE TOMAR INLYTA:

SE TEM TENSÃO 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de axitinib.
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 3 mg de axitinib.
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de axitinib.
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de axitinib.
_Excipientes com efeito conhecido:_
_Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 33,6 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 35,3 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 58,8 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 82,3 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, oval, vermelho, com marcação
“Pfizer” num dos lados e “1 XNB”
no outro.
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película redondo, vermelho, com marcação
“Pfizer” num dos lados e “3
XNB” no outro.
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película triangular, vermelho, com
marcação “Pfizer” num dos lados e “5
XNB” no outro.
3
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestid
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-08-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją