Inlyta

País: Unión Europea

Idioma: portugués

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

axitinib

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG 

Código ATC:

L01EK01

Designación común internacional (DCI):

axitinib

Grupo terapéutico:

Inibidores de proteína quinase

Área terapéutica:

Carcinoma, célula renal

indicaciones terapéuticas:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2012-09-03

Información para el usuario

                                46
B. FOLHETO INFORMATIVO
47
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INLYTA 1 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 3 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 5 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
INLYTA 7 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
axitinib
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Inlyta e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Inlyta
3.
Como tomar Inlyta
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Inlyta
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INLYTA E PARA QUE É UTILIZADO
Inlyta é um medicamento que contém a substância ativa axitinib. O
axitinib reduz o fornecimento de
sangue ao tumor e atrasa o crescimento do cancro.
Inlyta está indicado no tratamento do cancro do rim avançado
(carcinoma de células renais avançado)
em adultos, quando outro medicamento (denominado sunitinib ou uma
citocina) já não está a impedir
a progressão da doença.
Se tem questões sobre como funciona este medicamento ou porque é que
este medicamento lhe foi
receitado, pergunte ao seu médico.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR INLYTA
NÃO TOME INLYTA:
Se tem alergia ao axitinib ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).
Se pensa que pode ser alérgico, consulte o seu médico.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
FALE COM O SEU MÉDICO OU ENFERMEIRO ANTES DE TOMAR INLYTA:

SE TEM TENSÃO 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 1 mg de axitinib.
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 3 mg de axitinib.
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de axitinib.
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 7 mg de axitinib.
_Excipientes com efeito conhecido:_
_Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 33,6 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 35,3 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 58,8 mg de lactose
mono-hidratada.
_Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película_
Cada comprimido revestido por película contém 82,3 mg de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Inlyta 1 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película, oval, vermelho, com marcação
“Pfizer” num dos lados e “1 XNB”
no outro.
Inlyta 3 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película redondo, vermelho, com marcação
“Pfizer” num dos lados e “3
XNB” no outro.
Inlyta 5 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestido por película triangular, vermelho, com
marcação “Pfizer” num dos lados e “5
XNB” no outro.
3
Inlyta 7 mg comprimidos revestidos por película
Comprimido revestid
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

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Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-08-2015
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Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-08-2015
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Ficha técnica Ficha técnica griego 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-08-2015
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Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-08-2015
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Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-09-2021
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Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-08-2015
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Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-08-2015
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Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-08-2015
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Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-09-2021
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Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-09-2021
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Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-08-2015
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Ficha técnica Ficha técnica finés 28-09-2021
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Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-09-2021
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Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-09-2021
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Ficha técnica Ficha técnica croata 28-09-2021

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