Ioa

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Disponible des:

N.V. Organon

Codi ATC:

G03AA14

Designació comuna internacional (DCI):

nomegestrol acetate, estradiol

Grupo terapéutico:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Área terapéutica:

Kontracepcija

indicaciones terapéuticas:

Geriamoji kontracepcija.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Panaikintas

Data d'autorització:

2011-11-16

Informació per a l'usuari

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-08-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-08-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-08-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents