Ioa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
26-08-2014

Ingredient activ:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Disponibil de la:

N.V. Organon

Codul ATC:

G03AA14

INN (nume internaţional):

nomegestrol acetate, estradiol

Grupul Terapeutică:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Zonă Terapeutică:

Kontracepcija

Indicații terapeutice:

Geriamoji kontracepcija.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Panaikintas

Data de autorizare:

2011-11-16

Prospect

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-08-2014
Prospect Prospect spaniolă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-08-2014
Prospect Prospect cehă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-08-2014
Prospect Prospect daneză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-08-2014
Prospect Prospect germană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-08-2014
Prospect Prospect estoniană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-08-2014
Prospect Prospect greacă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-08-2014
Prospect Prospect engleză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-08-2014
Prospect Prospect franceză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-08-2014
Prospect Prospect italiană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-08-2014
Prospect Prospect letonă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-08-2014
Prospect Prospect maghiară 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-08-2014
Prospect Prospect malteză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-08-2014
Prospect Prospect olandeză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-08-2014
Prospect Prospect poloneză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-08-2014
Prospect Prospect portugheză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-08-2014
Prospect Prospect română 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-08-2014
Prospect Prospect slovacă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-08-2014
Prospect Prospect slovenă 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-08-2014
Prospect Prospect finlandeză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-08-2014
Prospect Prospect suedeză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-08-2014
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-08-2014
Prospect Prospect norvegiană 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-08-2014
Prospect Prospect islandeză 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-08-2014
Prospect Prospect croată 26-08-2014
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-08-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor