Ioa

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: լիտվերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Հասանելի է:

N.V. Organon

ATC կոդը:

G03AA14

INN (Միջազգային անվանումը):

nomegestrol acetate, estradiol

Թերապեւտիկ խումբ:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Թերապեւտիկ տարածք:

Kontracepcija

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Geriamoji kontracepcija.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 4

Լիազորման կարգավիճակը:

Panaikintas

Հաստատման ամսաթիվը:

2011-11-16

Տեղեկատվական թերթիկ

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 26-08-2014
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 26-08-2014
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 26-08-2014

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը