Ioa

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Pieejams no:

N.V. Organon

ATĶ kods:

G03AA14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nomegestrol acetate, estradiol

Ārstniecības grupa:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Ārstniecības joma:

Kontracepcija

Ārstēšanas norādes:

Geriamoji kontracepcija.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

2011-11-16

Lietošanas instrukcija

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-08-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-08-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-08-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-08-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-08-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-08-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-08-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-08-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-08-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-08-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-08-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi