Ioa

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Доступна з:

N.V. Organon

Код атс:

G03AA14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nomegestrol acetate, estradiol

Терапевтична група:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Терапевтична области:

Kontracepcija

Терапевтичні свідчення:

Geriamoji kontracepcija.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2011-11-16

інформаційний буклет

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-08-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-08-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-08-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-08-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-08-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів