Ioa

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
26-08-2014
Laadi alla Toote omadused (SPC)
26-08-2014
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-08-2014

Toimeaine:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

G03AA14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeutiline rühm:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeutiline ala:

Kontracepcija

Näidustused:

Geriamoji kontracepcija.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2011-11-16

Infovoldik

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik taani 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused taani 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik läti 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused läti 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik malta 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused malta 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik poola 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused poola 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik soome 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused soome 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-08-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik norra 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused norra 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 26-08-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-08-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-08-2014

Vaadake dokumentide ajalugu