Ioa

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Lataa Pakkausseloste (PIL)
26-08-2014
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
26-08-2014

Aktiivinen ainesosa:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

G03AA14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nomegestrol acetate, estradiol

Terapeuttinen ryhmä:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeuttinen alue:

Kontracepcija

Käyttöaiheet:

Geriamoji kontracepcija.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

Panaikintas

Valtuutus päivämäärä:

2011-11-16

Pakkausseloste

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
27
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IOA 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Nomegestrolio acetatas ir estradiolis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra IOA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant IOA
Kada IOA vartoti negalima
Kada imtis atsargumo priemonių vartojant IOA
Kada turite kreiptis į gydytoją
Kraujo krešuliai
Vėžys
Laboratoriniai tyrimai
Mergaitėms ir paauglėms
Kiti vaistai ir IOA
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
IOA sudėtyje yra laktozės
3.
Kaip vartoti IOA
Kada ir kaip vartoti tabletes
Pradedant pirmąją IOA pakuotę
Pavartoj
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
Vaistinis preparatas neberegistruotas
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
IOA 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Baltos spalvos veikliosios plėvele dengtos tabletės. Kiekvienoje
plėvele dengtoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio (hemihidrato pavidalu).
Geltonos spalvos placebo plėvele dengtos tabletės. Jose veikliųjų
medžiagų nėra.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje plėvele dengtoje tabletėje
yra 57,71 mg laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo plėvele dengtoje tabletėje yra
61,76 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios plėvele dengtos tabletės yra baltos, apvalios ir
abiejose pusėse pažymėtos „ne“.
Placebo plėvele dengtos tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose
pusėse pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti IOA reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti IOA ir
kitų SHK keliamą VTE pavojų (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-08-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 26-08-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 26-08-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 26-08-2014

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia