Ivabradine Accord

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ivabradina cloridrato

Disponible des:

Accord Healthcare S.L.U.

Codi ATC:

C01EB17

Designació comuna internacional (DCI):

ivabradine

Grupo terapéutico:

Terapia cardiaca

Área terapéutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

indicaciones terapéuticas:

Trattamento sintomatico di angina cronica stabile pectorisIvabradine è indicato per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile nella malattia coronarica adulti con normale ritmo sinusale con frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. Ivabradine è indicato :- in adulti in grado di tollerare o con una controindicazione per l'uso di beta-bloccanti o in combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimale di beta-bloccante dose. Trattamento dell'insufcienza cardiaca cronica failureIvabradine è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica NYHA da II a IV classe con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui beta-bloccanti o quando i beta-bloccanti terapia è controindicata o non tollerata. (vedere la sezione 5.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2017-05-22

Informació per a l'usuari

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IVABRADINA ACCORD 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
IVABRADINA ACCORD 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ivabradina Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ivabradina Accord
3.
Come prendere Ivabradina Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Ivabradina Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IVABRADINA ACCORD E A COSA SERVE
Ivabradina Accord è un medicinale per il cuore utilizzato per il
trattamento:
-
dell’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa
dolore al torace) in pazienti
adulti la cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al
minuto. È utilizzato nei
pazienti adulti che non tollerano o non possono assumere medicinali
per il cuore chiamati
beta-bloccanti. È anche utilizzato in associazione ai beta-bloccanti
nei pazienti adulti la cui
condizione non è completamente controllata con un beta-bloccante
-
dell’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore
o uguale a 75 battiti al minuto. È utilizzato in associazione alla
terapia convenzionale, che
include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i
beta-bloccanti siano
controindicati o non tollerati.
Informazioni sull’angina pectoris stabile (comunemente chiamata
“angina”)
:
L’angina st
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa rivestita con film da 5 mg contiene 72 mg di lattosio
(come anidro).
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa rivestita con film da 7,5 mg contiene 108 mg di
lattosio (come anidro).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, color salmone, di forma oblunga, di
circa 8,50 mm di lunghezza e
4,50 mm di larghezza, divisibili su entrambi i lati, con “FK”
impresso su
un lato e “2” sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, color salmone, di forma triangolare, di
circa 7,30 mm di lunghezza e
6,80 mm di larghezza,con “FK” impresso su un lato e “1”
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti
con coronaropatia e normale ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70
bpm. Ivabradina è indicata:
-
negli adulti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso
dei beta-bloccanti
-
o in associazione ai beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente
controllati con una
dose ottimale di beta-bloccante
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica
3
Ivabradina è indicata nell’insufficienz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-03-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-03-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-03-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-03-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents