Ivabradine Accord

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-06-2017

유효 성분:

ivabradina cloridrato

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

치료 그룹:

Terapia cardiaca

치료 영역:

Angina Pectoris; Heart Failure

치료 징후:

Trattamento sintomatico di angina cronica stabile pectorisIvabradine è indicato per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile nella malattia coronarica adulti con normale ritmo sinusale con frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. Ivabradine è indicato :- in adulti in grado di tollerare o con una controindicazione per l'uso di beta-bloccanti o in combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimale di beta-bloccante dose. Trattamento dell'insufcienza cardiaca cronica failureIvabradine è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica NYHA da II a IV classe con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui beta-bloccanti o quando i beta-bloccanti terapia è controindicata o non tollerata. (vedere la sezione 5.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2017-05-22

환자 정보 전단

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IVABRADINA ACCORD 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
IVABRADINA ACCORD 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ivabradina Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ivabradina Accord
3.
Come prendere Ivabradina Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Ivabradina Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IVABRADINA ACCORD E A COSA SERVE
Ivabradina Accord è un medicinale per il cuore utilizzato per il
trattamento:
-
dell’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa
dolore al torace) in pazienti
adulti la cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al
minuto. È utilizzato nei
pazienti adulti che non tollerano o non possono assumere medicinali
per il cuore chiamati
beta-bloccanti. È anche utilizzato in associazione ai beta-bloccanti
nei pazienti adulti la cui
condizione non è completamente controllata con un beta-bloccante
-
dell’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore
o uguale a 75 battiti al minuto. È utilizzato in associazione alla
terapia convenzionale, che
include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i
beta-bloccanti siano
controindicati o non tollerati.
Informazioni sull’angina pectoris stabile (comunemente chiamata
“angina”)
:
L’angina st
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa rivestita con film da 5 mg contiene 72 mg di lattosio
(come anidro).
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa rivestita con film da 7,5 mg contiene 108 mg di
lattosio (come anidro).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, color salmone, di forma oblunga, di
circa 8,50 mm di lunghezza e
4,50 mm di larghezza, divisibili su entrambi i lati, con “FK”
impresso su
un lato e “2” sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, color salmone, di forma triangolare, di
circa 7,30 mm di lunghezza e
6,80 mm di larghezza,con “FK” impresso su un lato e “1”
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti
con coronaropatia e normale ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70
bpm. Ivabradina è indicata:
-
negli adulti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso
dei beta-bloccanti
-
o in associazione ai beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente
controllati con una
dose ottimale di beta-bloccante
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica
3
Ivabradina è indicata nell’insufficienz
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-06-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-03-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-03-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-03-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-06-2017

이 제품과 관련된 검색 알림