Ivabradine Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ivabradina cloridrato

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

C01EB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivabradine

Farmakoterapinė grupė:

Terapia cardiaca

Gydymo sritis:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Trattamento sintomatico di angina cronica stabile pectorisIvabradine è indicato per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile nella malattia coronarica adulti con normale ritmo sinusale con frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. Ivabradine è indicato :- in adulti in grado di tollerare o con una controindicazione per l'uso di beta-bloccanti o in combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimale di beta-bloccante dose. Trattamento dell'insufcienza cardiaca cronica failureIvabradine è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica NYHA da II a IV classe con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui beta-bloccanti o quando i beta-bloccanti terapia è controindicata o non tollerata. (vedere la sezione 5.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2017-05-22

Pakuotės lapelis

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IVABRADINA ACCORD 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
IVABRADINA ACCORD 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ivabradina Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ivabradina Accord
3.
Come prendere Ivabradina Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Ivabradina Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IVABRADINA ACCORD E A COSA SERVE
Ivabradina Accord è un medicinale per il cuore utilizzato per il
trattamento:
-
dell’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa
dolore al torace) in pazienti
adulti la cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al
minuto. È utilizzato nei
pazienti adulti che non tollerano o non possono assumere medicinali
per il cuore chiamati
beta-bloccanti. È anche utilizzato in associazione ai beta-bloccanti
nei pazienti adulti la cui
condizione non è completamente controllata con un beta-bloccante
-
dell’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore
o uguale a 75 battiti al minuto. È utilizzato in associazione alla
terapia convenzionale, che
include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i
beta-bloccanti siano
controindicati o non tollerati.
Informazioni sull’angina pectoris stabile (comunemente chiamata
“angina”)
:
L’angina st
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa rivestita con film da 5 mg contiene 72 mg di lattosio
(come anidro).
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa rivestita con film da 7,5 mg contiene 108 mg di
lattosio (come anidro).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, color salmone, di forma oblunga, di
circa 8,50 mm di lunghezza e
4,50 mm di larghezza, divisibili su entrambi i lati, con “FK”
impresso su
un lato e “2” sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, color salmone, di forma triangolare, di
circa 7,30 mm di lunghezza e
6,80 mm di larghezza,con “FK” impresso su un lato e “1”
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti
con coronaropatia e normale ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70
bpm. Ivabradina è indicata:
-
negli adulti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso
dei beta-bloccanti
-
o in associazione ai beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente
controllati con una
dose ottimale di beta-bloccante
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica
3
Ivabradina è indicata nell’insufficienz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-03-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją