Ivabradine Accord

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-03-2022

Aktiv ingrediens:

ivabradina cloridrato

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Terapeutisk gruppe:

Terapia cardiaca

Terapeutisk område:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indikasjoner:

Trattamento sintomatico di angina cronica stabile pectorisIvabradine è indicato per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile nella malattia coronarica adulti con normale ritmo sinusale con frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. Ivabradine è indicato :- in adulti in grado di tollerare o con una controindicazione per l'uso di beta-bloccanti o in combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimale di beta-bloccante dose. Trattamento dell'insufcienza cardiaca cronica failureIvabradine è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica NYHA da II a IV classe con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui beta-bloccanti o quando i beta-bloccanti terapia è controindicata o non tollerata. (vedere la sezione 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2017-05-22

Informasjon til brukeren

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IVABRADINA ACCORD 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
IVABRADINA ACCORD 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ivabradina Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ivabradina Accord
3.
Come prendere Ivabradina Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Ivabradina Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IVABRADINA ACCORD E A COSA SERVE
Ivabradina Accord è un medicinale per il cuore utilizzato per il
trattamento:
-
dell’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa
dolore al torace) in pazienti
adulti la cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al
minuto. È utilizzato nei
pazienti adulti che non tollerano o non possono assumere medicinali
per il cuore chiamati
beta-bloccanti. È anche utilizzato in associazione ai beta-bloccanti
nei pazienti adulti la cui
condizione non è completamente controllata con un beta-bloccante
-
dell’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore
o uguale a 75 battiti al minuto. È utilizzato in associazione alla
terapia convenzionale, che
include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i
beta-bloccanti siano
controindicati o non tollerati.
Informazioni sull’angina pectoris stabile (comunemente chiamata
“angina”)
:
L’angina st
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa rivestita con film da 5 mg contiene 72 mg di lattosio
(come anidro).
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa rivestita con film da 7,5 mg contiene 108 mg di
lattosio (come anidro).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, color salmone, di forma oblunga, di
circa 8,50 mm di lunghezza e
4,50 mm di larghezza, divisibili su entrambi i lati, con “FK”
impresso su
un lato e “2” sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, color salmone, di forma triangolare, di
circa 7,30 mm di lunghezza e
6,80 mm di larghezza,con “FK” impresso su un lato e “1”
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti
con coronaropatia e normale ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70
bpm. Ivabradina è indicata:
-
negli adulti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso
dei beta-bloccanti
-
o in associazione ai beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente
controllati con una
dose ottimale di beta-bloccante
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica
3
Ivabradina è indicata nell’insufficienz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-06-2017

Søk varsler relatert til dette produktet