Ivabradine Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ivabradina cloridrato

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

C01EB17

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ivabradine

Ārstniecības grupa:

Terapia cardiaca

Ārstniecības joma:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ārstēšanas norādes:

Trattamento sintomatico di angina cronica stabile pectorisIvabradine è indicato per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile nella malattia coronarica adulti con normale ritmo sinusale con frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. Ivabradine è indicato :- in adulti in grado di tollerare o con una controindicazione per l'uso di beta-bloccanti o in combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimale di beta-bloccante dose. Trattamento dell'insufcienza cardiaca cronica failureIvabradine è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica NYHA da II a IV classe con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui beta-bloccanti o quando i beta-bloccanti terapia è controindicata o non tollerata. (vedere la sezione 5.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2017-05-22

Lietošanas instrukcija

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IVABRADINA ACCORD 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
IVABRADINA ACCORD 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ivabradina Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ivabradina Accord
3.
Come prendere Ivabradina Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Ivabradina Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IVABRADINA ACCORD E A COSA SERVE
Ivabradina Accord è un medicinale per il cuore utilizzato per il
trattamento:
-
dell’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa
dolore al torace) in pazienti
adulti la cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al
minuto. È utilizzato nei
pazienti adulti che non tollerano o non possono assumere medicinali
per il cuore chiamati
beta-bloccanti. È anche utilizzato in associazione ai beta-bloccanti
nei pazienti adulti la cui
condizione non è completamente controllata con un beta-bloccante
-
dell’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore
o uguale a 75 battiti al minuto. È utilizzato in associazione alla
terapia convenzionale, che
include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i
beta-bloccanti siano
controindicati o non tollerati.
Informazioni sull’angina pectoris stabile (comunemente chiamata
“angina”)
:
L’angina st
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa rivestita con film da 5 mg contiene 72 mg di lattosio
(come anidro).
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa rivestita con film da 7,5 mg contiene 108 mg di
lattosio (come anidro).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, color salmone, di forma oblunga, di
circa 8,50 mm di lunghezza e
4,50 mm di larghezza, divisibili su entrambi i lati, con “FK”
impresso su
un lato e “2” sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, color salmone, di forma triangolare, di
circa 7,30 mm di lunghezza e
6,80 mm di larghezza,con “FK” impresso su un lato e “1”
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti
con coronaropatia e normale ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70
bpm. Ivabradina è indicata:
-
negli adulti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso
dei beta-bloccanti
-
o in associazione ai beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente
controllati con una
dose ottimale di beta-bloccante
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica
3
Ivabradina è indicata nell’insufficienz
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-06-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi