Ivabradine Accord

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

ivabradina cloridrato

Dostupné s:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

C01EB17

INN (Mezinárodní Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Terapia cardiaca

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikace:

Trattamento sintomatico di angina cronica stabile pectorisIvabradine è indicato per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile nella malattia coronarica adulti con normale ritmo sinusale con frequenza cardiaca ≥ 70 bpm. Ivabradine è indicato :- in adulti in grado di tollerare o con una controindicazione per l'uso di beta-bloccanti o in combinazione con beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente controllati con un ottimale di beta-bloccante dose. Trattamento dell'insufcienza cardiaca cronica failureIvabradine è indicato nell'insufficienza cardiaca cronica NYHA da II a IV classe con disfunzione sistolica, in pazienti in ritmo sinusale e la cui frequenza cardiaca ≥ 75 bpm, in combinazione con la terapia standard, tra cui beta-bloccanti o quando i beta-bloccanti terapia è controindicata o non tollerata. (vedere la sezione 5.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2017-05-22

Informace pro uživatele

                                31
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
32
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IVABRADINA ACCORD 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
IVABRADINA ACCORD 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ivabradina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche
se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe
essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Ivabradina Accord e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ivabradina Accord
3.
Come prendere Ivabradina Accord
4.
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Ivabradina Accord
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È IVABRADINA ACCORD E A COSA SERVE
Ivabradina Accord è un medicinale per il cuore utilizzato per il
trattamento:
-
dell’angina pectoris stabile sintomatica (una malattia che causa
dolore al torace) in pazienti
adulti la cui frequenza cardiaca è superiore o uguale a 70 battiti al
minuto. È utilizzato nei
pazienti adulti che non tollerano o non possono assumere medicinali
per il cuore chiamati
beta-bloccanti. È anche utilizzato in associazione ai beta-bloccanti
nei pazienti adulti la cui
condizione non è completamente controllata con un beta-bloccante
-
dell’insufficienza cardiaca cronica nei pazienti adulti la cui
frequenza cardiaca è maggiore
o uguale a 75 battiti al minuto. È utilizzato in associazione alla
terapia convenzionale, che
include il trattamento con un beta-bloccante o nel caso in cui i
beta-bloccanti siano
controindicati o non tollerati.
Informazioni sull’angina pectoris stabile (comunemente chiamata
“angina”)
:
L’angina st
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa rivestita con film da 5 mg contiene 72 mg di lattosio
(come anidro).
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 7,5 mg di ivabradina (come
cloridrato).
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa rivestita con film da 7,5 mg contiene 108 mg di
lattosio (come anidro).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Ivabradina Accord 5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, color salmone, di forma oblunga, di
circa 8,50 mm di lunghezza e
4,50 mm di larghezza, divisibili su entrambi i lati, con “FK”
impresso su
un lato e “2” sull’altro.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Ivabradina Accord 7,5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, color salmone, di forma triangolare, di
circa 7,30 mm di lunghezza e
6,80 mm di larghezza,con “FK” impresso su un lato e “1”
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico dell’angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell’angina
pectoris cronica stabile negli adulti
con coronaropatia e normale ritmo sinusale e frequenza cardiaca ≥ 70
bpm. Ivabradina è indicata:
-
negli adulti che non sono in grado di tollerare o che hanno una
controindicazione all’uso
dei beta-bloccanti
-
o in associazione ai beta-bloccanti nei pazienti non adeguatamente
controllati con una
dose ottimale di beta-bloccante
Trattamento dell’insufficienza cardiaca cronica
3
Ivabradina è indicata nell’insufficienz
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 01-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 01-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 01-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 01-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 01-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 01-06-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů